協和醗酵キリン株式会社

麒麟麦酒株式会社 設立。

協和発酵工業（株）を創立。

米国メルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し、わが国で初めてストレプトマイシンを量産。結核の撲滅に貢献。（医薬品事業への取り組み開始）

抗悪性腫瘍剤マイトマイシンCを分離し、工業化に成功。 世界で初めて発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明し、アミノ酸発酵という一大事業分野を開拓。

抗悪性腫瘍剤「マイトマイシン」および抗生物質「スピラマイシン」発売。

抗悪性腫瘍剤「5-FU」、抗生物質製剤「アセチルスピラマイシン」発売。

抗悪性腫瘍剤「ロイナーゼ®」発売。

エリスロポエチンの医薬品化を目指し本格的な研究を開始。

米国 ラホヤアレルギー免疫研究所設立を支援。

腎性貧血治療剤「エスポー®」（EPO製剤）発売。

好中球減少症治療剤「グラン®」（G-CSF剤）発売。 高血圧症・狭心症治療剤「コニール®」発売。

完全ヒト抗体作製技術の確立。

アレルギー性疾患治療剤「アレロック®錠」発売。

抗体医薬ビジネス会社「BioWa.,Inc.」を米国に設立。

抗アレルギー点眼剤「パタノール®点眼液」発売。

キリンビール株式会社の純粋持ち株会社制導入に併せて「キリンファーマ株式会社」発足。 持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ®」発売。 抗体医薬の活性を高める新技術「COMPLEGENT®」を確立。

二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ®錠」発売。 バイオケミカル事業を分社し、協和発酵バイオ（株）を設立。 協和発酵キリン株式会社発足。

「私たちの志」制定。

血小板造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬「ロミプレート®皮下注 250μg調製用」発売。 英国ProStrakan社を子会社化。

富士フイルム社とバイオシミラー医薬品についての開発・製造・販売の合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス株式会社」を発足。 成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療剤「ポテリジオ®点滴静注20mg」発売。

新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト®錠20mg」発売。

英国ProStrakan社がArchimedes社を買収。 持続型G-CSF製剤「ジーラスタ®皮下注3.6mg」発売。

Kyowa Kirinブランド統一。 乾癬治療剤ルミセフ®の国内販売開始。

協和キリンフロンティア株式会社設立。

X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita®、欧米で承認取得。 菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo®、欧米で承認取得。

協和キリン株式会社に社名変更。 Kyowa KIRIN FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤クリースビータ®、日本で発売。 パーキンソン病治療剤Nourianz™、米国で発売。

菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo®、欧州で発売。 Crysvita®、米国で腫瘍性骨軟化症（TIO）の追加適応承認取得。

2030年に向けた新ビジョンを策定、Life-changingな価値を目指す。 自社創製したヒト型抗OX40モノクローナル抗体KHK4083についてアムジェン社と共同開発・販売契約を締結。 気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）提言への賛同を表明。

グローバルDE&I宣言を策定し、2030年までにグローバル女性リーダーの比率40%を達成することを目標に。 持続型G-CSF製剤ジーラスタ®皮下注3.6mgボディーポッド日本で発売。 バイオ医薬品生産主力拠点の高崎工場にバイオ医薬品分析施設Q-TOWER竣工。

高リン血症治療剤フォゼベル®の国内承認取得。 造血幹細胞遺伝子治療技術をもつ英国Orchard Therapeutics plc社の買収を公表。

造血幹細胞遺伝子治療法Lenmeldy™（atidarsagene autotemcel）、米国FDAの承認取得&発売。 米国ノースカロライナ州に新バイオ医薬品工場の建設を決定。 急性白血病を対象とするメニン阻害薬ziftomenibのグローバル開発と販売についてKura Oncology社と戦略的提携契約を締結。

高崎工場にバイオ医薬品原薬を製造するHB7棟を新設し、グローバルな生産能力およびバイオ人材育成体制を強化。 成人急性骨髄性白血病治療薬KOMZIFTI™（ziftomenib）がFDA承認取得、米国にて販売開始。