ジェイファーマ株式会社

細胞膜のトランスポーターに特化した医薬品開発を行う会社としてジェイファーマ株式会社を東京都港区虎ノ門一丁目に設立

細胞膜のトランスポーターに特化した医薬品開発を行う会社としてジェイファーマ株式会社を東京都港区虎ノ門一丁目に設立

医薬基盤研究所　医薬品・医療機器実用化研究支援事業「高リン血症治療薬の開発」採択

東京都新宿区新宿二丁目に本社を移転

NEDOイノベーション実用化助成事業「胃硬性がん療法の開発」採択

文部科学省分子イメージング研究プログラム「がん細胞特異膜タンパク質を標的とした新規分子プローブの開発」採択

NEDOイノベーション推進事業「新規リン吸着剤JPH101の研究開発事業及び臨床第1相試験の実施」採択

2010年に田島公認会計事務所を設立。バイオベンチャーを中心に経営管理・資金調達支援を実施

NEDO基礎研究から臨床研究への橋渡し促進技術開発/橋渡し促進技術開発「がん細胞に発現する必須アミノ酸トランスポーター（LAT1）を分子標的とする新規抗がん療法の研究開発」に採択

NEDOベンチャー実用化助成事業「アミノ酸トランスポーター阻害による革新的抗がん薬の臨床開発」採択

神奈川県横浜市鶴見区に本社を移転

横浜市特区リーディング事業助成金「トリプルネガティブ悪性乳がんの体外診断薬キットの開発」採択

NEDOベンチャー実用化助成事業「新規抗がん薬JPH203の臨床試験実施によるPOCの確保」採択

横浜市特区リーディング事業助成金「トリプルネガティブ乳がん用体外診断薬の実用化」採択

LAT1阻害剤ナンブランラト（開発コード：JPH203）の国内における第1相臨床試験を開始

ナンブランラトの国内における第1相臨床試験を終了

ナンブランラトの国内における第2相臨床試験を開始

大原薬品工業株式会社とナンブランラトに係るライセンス及び共同開発に関する契約締結

大原薬品工業株式会社とナンブランラトに係るライセンス及び共同開発に関する契約締結

ナンブランラトが米国食品医薬品局（FDA）より進行性胆道がんのオーファンドラッグ（希少性疾患医薬品）に指定

ナンブランラトが米国食品医薬品局（FDA）より進行性胆道がんのオーファンドラッグ（希少性疾患医薬品）に指定

ナンブランラトの国内における第2相臨床試験を終了

中枢移行性LAT1阻害剤（開発コード：JPH034）の多発性硬化症に対する開発が、米国National Multiple Sclerosis Society (NMSS) のFast Forward商業化研究助成プログラムに採択され助成金を受領

米国での医薬品開発のための人材採用を目的としてJ-Pharma USAを設立（2025年7月に清算結了）

JPH034が国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」に採択

ナンブランラトのがん患者に対する臨床試験に向けたInvestigational New Drug (IND) 申請が米国食品医薬品局（FDA）より承認

ナンブランラトのがん患者に対する臨床試験に向けたInvestigational New Drug (IND) 申請が米国食品医薬品局（FDA）より承認

ナンブランラトのCMC（化学・製造・品質管理）について、米国FDAより肯定的な反応を獲得し、米国FDAが求める商業製造スケールでの品質基準を満たしていることを確認

東京都港区浜松町へ本社移転

ナンブランラトのグローバル第3相臨床試験（胆道がん2次療法を対象）を開始

JPH034の米国第1相試験開始に向け米国FDAによるIND安全性審査が完了

JPH034の第1相臨床試験を開始

東京証券取引所グロース市場に株式を上場

「JPH034」第1相臨床試験がClinicalTrials.gov に登録

ナンブランラトの胆道がんに対する医師主導臨床試験のjRCT登録