HM101のライセンス契約を締結 ↗
ひむかAMファーマは、株式会社ファーマフーズとアドレノメデュリン(開発コードHM101)のライセンス契約を締結しました。契約に基づき、ファーマフーズにCADASILを対象とする新薬の研究開発・製造販売について、日本、韓国、台湾での独占的権利を付与します。同社は、改良型アドレノメデュリン(HM201)の創薬開発も進めています。
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宮崎大学発ベンチャー企業 認定
ひむかAMファーマ株式会社 設立
第三者割当増資(シリーズA 第1回目)
第三者割当増資(シリーズA 第2回目)
第三者割当増資(シリーズA 第3回目)
J-Startup企業 認定
第三者割当増資(シリーズB 第1回目)
第三者割当増資(シリーズB 第2回目)
オーストラリアにおいてHM201の第I相臨床試験開始
HM201の第I相臨床試験終了
HM101のライセンス契約を締結
ひむかAMファーマは、株式会社ファーマフーズとアドレノメデュリン(開発コードHM101)のライセンス契約を締結しました。契約に基づき、ファーマフーズにCADASILを対象とする新薬の研究開発・製造販売について、日本、韓国、台湾での独占的権利を付与します。同社は、改良型アドレノメデュリン(HM201)の創薬開発も進めています。
ひむかAMオーストラリアは、開発品HM201の第Ⅰ相臨床試験の終了報告をオーストラリア薬品・医薬品行政局(TGA)に提出したと発表しました。HM201での初めてのヒト投与試験が終了し、まもなくデータを受領する予定です。
ひむかAMファーマ株式会社は、シリーズBの第三者割当増資による資金調達を実施しました。割当先には、Fiducia株式会社、南都キャピタルパートナーズ株式会社、株式会社ベンチャーラボインベストメントなどが含まれます。
オーストラリア子会社のHimuka AM Australia Pty. Ltd.が、開発品HM201のFirst-in-Human試験をオーストラリアで開始しました。HM201は、アドレノメデュリン(AM)をベースに新規開発された医薬品で、AMの投与における利便性向上を目的としています。試験はオーストラリアで第Ⅰ相臨床試験として実施されます。
Himuka AM Australia Pty Ltd.は、HM201のオーストラリアでの第Ⅰ相臨床試験について、倫理委員会による計画の承認を受けたと発表しました。承認を受け、被験者の募集や治験薬の輸送など、試験開始に向けた準備を進めます。
ひむかAMファーマ株式会社は、シリーズBの第三者割当増資による資金調達の第1回クロージングを完了しました。割当先は三菱UFJキャピタル、QBキャピタル、宮銀ベンチャーキャピタル、KSP、ドーガン・ベータ、宮崎太陽キャピタルおよび複数のエンジェル投資家などです。
血管の統合性を保つ作用と抗炎症作用を持つアドレノメデュリンについて、COVID-19重症肺炎による血管・肺の損傷や多臓器障害を抑える可能性が示されています。重症肺炎を対象とする臨床試験はAMEDの事業として宮崎大学を中心に実施され、中等症肺炎を対象とする治験も採択されています。当社はAMED事業のもと、後期臨床試験や上市に向けた治験薬製造技術の開発を進めています。
ひむかの開発プロジェクトが、AMEDの令和2年度「新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(COVID-19治療薬開発)」の3次公募に採択されました。
経済産業省のスタートアップ支援プログラム「J-Startup」の対象企業に認定されました。
ひむかAMファーマのWebサイトをリニューアルしました。今後も内容の充実に努めるとしています。