株式会社キャンバス

G2チェックポイントに関する研究成果をもとに、正常細胞に影響が少ない新規抗癌剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に設立

2000年にCanBas Co., Ltd.を愛知県豊田市に設立。

Established CanBas Co., Ltd. in Toyota, Aichi.

静岡県沼津市大岡の静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設内に研究所を開設

静岡県沼津市に研究所を設立。

Set up the Laboratory in Numazu, Shizuoka.

科学顧問会議（SAB）を組成

本社及び研究所を静岡県沼津市通横町に移転、動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター内に開設

本社及び研究所を静岡県沼津市通横町に移転 : 動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター内に開設

CBP501単剤の臨床第１相試験を米国で開始

アメリカでCBP501の単剤フェーズ1臨床試験を開始。

Initiated CBP501 single-drug Phase 1 clinical study in the US.

動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設から静岡県沼津市通横町の本社隣接地に移設

CBP501とシスプラチンの併用による臨床第１相試験を米国で開始

アメリカでシスプラチン併用のCBP501フェーズ1臨床試験を開始。

Initiated CBP501 Phase 1 clinical study in two drug combinations with Cisplatin in the US.

CBP501とそのバックアップ化合物について、武田薬品工業株式会社と共同事業化契約を締結

武田薬品工業株式会社とCBP501の共同開発契約を締結。

Entered into CBP501 Joint Development Agreement with Takeda.

Initiated CBP501 Phase 1 clinical study in three drug combinations with Cisplatin and Pemetrexed in the US.

CBP501、シスプラチン、ペメトレキセドの３剤併用による臨床第１相試験を米国で開始

米国でシスプラチンとペメトレキセド併用のCBP501フェーズ2臨床試験を開始。

CBP501、シスプラチン、ペメトレキセドの３剤併用による臨床第２相試験（対象：悪性胸膜中皮腫）を米国で開始

米国で胸膜中皮腫患者を対象にCBP501のフェーズ2臨床試験を開始（シスプラチンとペメトレキセド併用）。

Initiated CBP501 Phase 2 clinical study in patients with MPM in three drug combinations with Cisplatin and Pemetrexed in the US.

CBP501とシスプラチン、ニボルマブ（オプジーボ）の3剤併用によるフェーズ1b試験を開始

CBP501、シスプラチン、ペメトレキセドの３剤併用による臨床第２相試験（対象：非小細胞肺癌）を米国で開始

東京証券取引所マザーズ市場に株式上場

東京証券取引所マザーズ市場に上場。

Went public on the Tokyo Stock Exchange Mothers Market.

CBP501、膵臓癌を対象とした臨床第2相試験の拡大相（膵臓癌）組入れ完了

CBP501のフェーズ1b試験データをASCOで公表

武田薬品工業株式会社とのCBP501の共同開発契約を終了。

CBP501とそのバックアップ化合物について締結していた武田薬品工業株式会社との共同事業化契約を解消

Terminated CBP501 Joint Development Agreement with Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.

本社、研究所及び動物実験施設を静岡県沼津市大手町（現在地）に移転

本社、研究所及び動物実験施設を集約し、静岡県沼津市大手町（現在地）に移転

CBP501、中皮腫を対象として米国FDAからオーファンドラッグ指定

CBP501が米国FDAから孤児薬指定を取得（MPM対象）。

CBP501 received orphan drug designation from FDA for MPM.

CBP501が悪性胸膜中皮腫に対する臨床第2相試験で主要評価項目を達成した旨をASCOで発表

CBP501のフェーズ2臨床試験で主要評価項目を達成。

CBP501 achieve the primary endpoint of the Phase 2 clinical study in patients with Malignant Pleural Mesothelioma (MPM).

CBP501の非小細胞肺癌に対する臨床第2相試験速報結果公表。主要評価項目未達成なるも特定の患者集団を対象とした解析で重要な副次的評価項目における顕著な効果が示唆される

非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としたCBP501のフェーズ2臨床試験の予備データを公表。

Published preliminary data from CBP501 Phase 2 clinical study in patients with Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC).

CBS9106について米国Stemline社とライセンス契約を締結

Stemlineに対しCBS9106のライセンスを付与（日本、中国、台湾、韓国を除く）。

Granted CBS9106 license (except for Japan, China, Taiwan and South Korea) to Stemline.

国立大学法人東京大学医学部附属病院と膵臓癌発症モデルマウスによる薬効試験について共同研究契約を締結

提携先Stemline社、CBS9106（同社における開発コードSL-801、一般名Felezonexor）の固形癌を対象とする臨床第1相試験を開始

StemlineがCBS9106（SL-801）の固形腫瘍に対するフェーズ1臨床試験を開始。

Stemline initiated CBS9106 (SL-801) Phase 1 study for solid tumors.

公益財団法人静岡県産業振興財団（ファルマバレープロジェクト）と化合物ライブラリーを用いた創薬スクリーニングについて共同研究契約を締結

富士薬品と共同研究（スクリーニング）契約を締結。

Joint Research (screening) Agreement with Fuji Pharma Valley Project.

公益財団法人静岡県産業振興財団（ファルマバレープロジェクト）とIDO/TDO阻害剤について共同研究契約を締結

静岡大学とのIDO/TDO共同研究契約を締結。

IDO/TDO Joint Research Agreement with University of Shizuoka.

CBP501 Phase 1b data published at ASCO.

CBP501、シスプラチン、ニボルマブ（オプジーボ）の3剤併用によるフェーズ1b試験を開始

米国でCBP501のフェーズ1b臨床試験（用量探索コホート）を開始（CDDPとニボルマブ併用）。

Initiated CBP501 Phase 1b clinical study (dose finding cohort) with CDDP and nivolumab combination in the US.

CBS9106についてStemline社とのライセンス契約を修正し、対象地域を日本・中国・台湾・韓国を含む全世界に拡大

StemlineにCBS9106のグローバルライセンスを付与。

Granted CBS9106 global license to Stemline Therapeutics, Inc.

CBP501フェーズ1b試験拡大相（膵臓癌）組入れ完了

CBP501のフェーズ1b試験データをASCOで公表

ASCOでCBP501のフェーズ1bデータを公開。

令和2年度医療機器産業基盤強化推進事業（免疫応答に着目したCOVID-19治療薬の開発）助成金採択

CBP501、米国FDAより膵臓がん3次治療を対象とする臨床第2相試験開始を許諾

CBP501臨床第2相試験実施施設オープン

CBP501臨床第2相試験実施施設 FPI（最初の被験者登録）

提携先Stemline社、CBS9106（同社における開発コードSL-801、一般名Felezonexor）の固形癌を対象とする臨床第1相試験を完了

東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東証証券取引所のマザーズ市場からグロース市場に移行

東京大学との共同研究契約内容を延長

日本国特許庁よりIDO/TDO阻害剤にかかる特許を取得

米国FDAからCBP501臨床第2b相臨床試験開始承認を取得

CBP501、欧州医薬品庁EMAからオーファンドラッグ指定