シンバイオ製薬株式会社
基本情報
- 所在地
- 〒105-0001 東京都港区虎ノ門四丁目1番28号 虎ノ門タワーズオフィス7階
- 社長
- 吉田 文紀
- 資本金
- 19,244,128,000 (192 億)
- 従業員数(単独)
- 101 人
- 従業員数(連結)
- 開始日
- 2005-03-25
- 終了日
サイト
事業内容
関連会社
関連図
沿革
SymBio Pharmaceuticals Limited established at Nishi-Shimbashi, Minato-ku, Tokyo
シンバイオ製薬株式会社を東京都港区西新橋に設立
本社を東京都港区新橋に移転
本社を東京都港区新橋へ移転
アステラス製薬株式会社との間でSyB L-0501(ブレダムスチン)の日本における開発・商業化権に関するライセンス契約を締結
アステラス ファーマ社(ドイツ)より抗がん剤「Bendamustine Hydrochloride」の日本における独占的開発および販売に関するライセンス契約を締結
Manufacturer's License (packaging, labeling and storage) obtained from Tokyo Metropolitan Government
東京都より医薬品製造業(包装、表示、保管)の許可取得(許可番号:13AZ200010号)
アステラス・ドイツ株式会社との間でSyB L-0501(ブレダムスチン)の中国(香港)、台湾、韓国、シンガポールにおける開発・商業化権に関するライセンス契約を締結
アステラス ドイッチラント社(ドイツ)より抗がん剤「SyB L-0501」の中国、韓国、台湾およびシンガポールにおける独占的開発および販売に関するライセンス契約を締結
License Agreement finalized with Eisai Co., Ltd. for co-development and commercialization rights of SyB L-0501 (bendamustine) in Japan
抗がん剤「SyB L-0501」に関するライセンス契約をエーザイ株式会社と締結
SymBio Pharmaceuticals concludes Sublicense Agreement with Cephalon, Inc. for development and commercialization rights of bendamustine hydrochloride in China (HK)
中国における抗がん剤「SyB L-0501」の開発、および商業化権を供与するサブライセンス契約をセファロン社(米国)と締結
License Agreement finalized with Eisai Co., Ltd. for co-development and commercialization rights of SyB L-0501 (bendamustine) in Korea and Singapore
韓国とシンガポールを対象とした抗がん剤「SyB L-0501」に関するライセンス契約をエーザイ株式会社と締結
Received Domestic Manufacturing : and : Marketing Approval for Anticancer Agent TREAKISYM
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」の国内製造販売承認を取得
Launched domestic sales : of : anticancer agent TREAKISYM
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」の国内販売開始
「シンバイオ製薬株式会社」設立記者会見を開催
Onconova and SymBio Pharmaceuticals complete License Agreement for SyB L-1101/SyB C-1101
オンコノバ社(米国)と抗がん剤「SyB L-1101/SyB C-1101」に関するライセンス契約を締結
Listed on Osaka Securities Exchange JASDAQ Growth Market
大阪証券取引所JASDAQ市場グロースに上場
本社を東京都港区虎ノ門に移転
本社を東京都港区虎ノ門へ移転
SymBio Pharma USA, Inc. established at Menlo Park, California, USA
SymBio Pharma USA, Inc. (シンバイオ ファーマ ユーエスエー インク)を米国カリフォルニア州メンローパークに設立
SymBio Pharma USA, Inc.(シンバイオ ファーマ ユーエスエー インク)を米国カリフォルニア州メンローパークに設立
Approval for Domestic Manufacturing and Marketing of Anticancer Agent TREAKISYM for Additional : Indication : of Chronic Lymphocytic Leukemia
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」の慢性リンパ性白血病に対する効能追加の国内製造販売承認を取得
SymBio Pharmaceuticals announces the NDA approval of TREAKISYM : ® : (bendamustine) for the additional indication of First-line Treatment of Low-grade Non-Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma in Japan
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加の国内製造販売承認を取得
Eagle Pharmaceuticals (NASDAQ: EGRX) and SymBio Pharmaceuticals completed License Agreement for bendamustine liquid formulations (RTD Injection and RI Injection) development & commercialization rights in Japan *RTD: Ready-to-dilute, RI: Rapid Infusion
Eagle Pharmaceuticals社(米国)とベンダムスチン液剤(RTD製剤及びRI製剤)の日本における開発・商業化に関する独占的ライセンス契約を締結
TREAKISYM : ® : (bendamustine) has been newly included as a standard-of-care option in the Guidelines for Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissues 2018
造血器腫瘍診療ガイドライン2018年版に抗悪性腫悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」が標準的治療の選択肢として新たに収載
造血器腫瘍診療ガイドライン2018年版に抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」が標準的治療の選択肢として新たに収載
September 2019 : Chimerix社(米国)と抗ウイルス薬「ブリンシドホビル」(天然痘除く)の開発・販売・製造に関する独占的グローバルライセンス契約を締結
Chimerix社(米国)と抗ウイルス薬「ブリンシドホビル」(天然痘除く)の開発・販売・製造に関する独占的グローバルライセンス契約を締結
SymBio Pharmaceuticals receives approval of TREAKISYM : ® : Ready-To-Dilute (RTD) formulation
トレアキシン : ® : 液剤「RTD製剤」の製造販売に係わる承認を取得
Commencement of in-house sales of the anti-cancer agent TREAKISYM : ®
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン : ® : 」自社販売開始
Market Launch of TREAKISYM : ® : Ready-To-Dilute (RTD) Formulation
トレアキシン : ® : 液剤「RTD製剤」発売
SymBio Pharmaceuticals receives approval of TREAKISYM : ® : (bendamustine) in combination with rituximab, and in combination with rituximab and polatuzumab vedotin for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン : ® : とリツキシマブ併用療法に関する承認取得、並びにトレアキシン : ® : 、リツキシマブとポラツズマブベドチンとの併用療法に関する承認取得
SymBio Pharmaceuticals receives approval of TREAKISYM : ® : Ready-To-Dilute (RTD) Formulation in combination with rituximab ,and in combination with rituximab and polatuzumab vedotin for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン : ® : 液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得、並びにトレアキシン : ® : 液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法に関する承認取得
SymBio Pharmaceuticals receives approval of 10-minute Rapid Infusion (RI) administration of the TREAKISYM : ® : Liquid Formulation
トレアキシン : ® : 液剤「RI投与(10分投与)」に関する承認取得
本社を東京都港区虎ノ門内に移転
本社を東京都港区虎ノ門内で移転
ニュース
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公的データ
国税庁・基本情報1010401057034
- 商号又は名称
- シンバイオ製薬株式会社
- フリガナ
- シンバイオセイヤク
- 英語名
- 法人種別
- 301
- 住所
- 〒105-0001 東京都港区虎ノ門4丁目1番28号
- 郵便番号
- 1050001
- 都道府県コード
- 13
- 市区町村コード
- 103
- 国外所在地
- 国内所在地(都道府県)英語
- 国内所在地(市区町村等)英語
- 国外所在地(英語)
- 法人番号指定年月日
- 2015-10-05
- 更新年月日
- 2023-12-04
- 変更年月日
- 2023-12-01
- 登記記録の閉鎖等年月日
- 登記記録の閉鎖等の事由
- 承継先法人番号
- 変更事由の詳細
- 最新履歴
- 1
- 検索対象除外
- 0
- 処理区分
- 12
- 訂正区分
- 0
- 商号又は名称イメージID
- 国内所在地イメージID
- 一連番号
- 1298574
経済産業省・gBizINFO1010401057034
- 法人番号
- 1010401057034
- 商号又は名称
- シンバイオ製薬株式会社
- 商号又は名称(カナ)
- シンバイオセイヤク
- 商号又は名称(英字)
- 登記記録の閉鎖等年月日
- 登記記録の閉鎖等の事由
- 登記住所
- 東京都港区虎ノ門4丁目1番28号
- 郵便番号
- 1050001
- 都道府県
- 東京都
- 都道府県コード
- 13
- 市区町村(郡)
- 港区
- 市区町村コード
- 103
- 番地以下
- 虎ノ門4丁目1番28号
- 組織種別
- 301
- 処理区分
- 12
- 訂正区分
- 0
- 状態
- 代表者名称
- 代表取締役社長兼CEO 吉田 文紀
- 資本金
- 19244128000
- 従業員数
- 150
- 企業規模詳細(男性)
- 企業規模詳細(女性)
- 事業概要
- WebサイトURL
- 創業年
- 事業種目
- E:製造業
- 設立年月日
- 全省庁統一資格-資格等級
- 全省庁統一資格-営業品目
- 更新年月日
- 2023-12-04
- キー情報
- 1010401057034