| 2006年12月 |
当社医薬品開発事業の準備拠点として、米国MPM Capitalと伊藤忠商事の出資によりJapanBridge Inc.を米国に設立 |
| 2006年12月 |
当社医薬品開発事業の準備拠点として、米国MPM Capitalと伊藤忠商事の出資によりJapanBridge Inc.を米国に設立 |
| 2007年01月 |
バジャカラ株式会社（現当社）を設立 |
| 2007年01月 |
バジャカラ株式会社（現当社）を設立 |
| 2008年04月 |
JapanBridge Inc.が当社を買収し、JapanBridge Inc.より医薬品開発事業を承継 : ジャパンブリッジ株式会社（現当社）に商号を変更 |
| 2008年04月 |
JapanBridge Inc.が当社を買収し、JapanBridge Inc.より医薬品開発事業を承継 : ジャパンブリッジ株式会社（現当社）に商号を変更 |
| 2008年05月 |
開発品SP-01の日本、台湾、シンガポール、マレーシア、中国（香港、マカオ含む）での独占的開発販売権をStrakan International Ltd.（現Kyowa Kirin Services Limited）（英国）より導入。なお、日本権利は2011年1月にStrakan International Ltd.に返還 |
| 2008年05月 |
開発品SP-01の日本、台湾、シンガポール、マレーシア、中国（香港、マカオ含む）での独占的開発販売権をStrakan International Ltd.（現Kyowa Kirin Services Limited）（英国）より導入。なお、日本権利は2011年1月にStrakan International Ltd.に返還 |
| 2008年09月 |
ソレイジア・ファーマ株式会社に商号を変更 |
| 2008年09月 |
ソレイジア・ファーマ株式会社に商号を変更 |
| 2010年02月 |
開発品SP-01の台湾、香港、シンガポール、マレーシアでの独占的開発販売権を協和発酵キリン株式会社（現協和キリン株式会社）に導出 |
| 2010年02月 |
開発品SP-01の台湾、香港、シンガポール、マレーシアでの独占的開発販売権を協和発酵キリン株式会社（現協和キリン株式会社）に導出 |
| 2011年03月 |
開発品SP-02のアジア太平洋地域での独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2011年03月 |
開発品SP-02のアジア太平洋地域での独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2011年12月 |
中国での開発活動を目的として北京に当社代表事務所を開設 |
| 2011年12月 |
中国での開発活動を目的として北京に当社代表事務所を開設 |
| 2014年07月 |
開発品SP-02の米国、欧州諸国の独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2014年07月 |
開発品SP-02の米国、欧州諸国の独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2014年12月 |
中国上海に、子会社（Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd.）を設立 |
| 2014年12月 |
中国上海に、子会社（Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd.）を設立 |
| 2015年03月 |
開発品SP-03の日本、中国での独占的開発販売権をCamurus AB（スウェーデン）より導入 |
| 2015年03月 |
開発品SP-03の日本、中国での独占的開発販売権をCamurus AB（スウェーデン）より導入 |
| 2015年11月 |
開発品SP-01の中国（北京、上海、広州、香港、マカオを除く）での独占的販売権をLee’s Pharmaceutical (HK) Limitedに導出 |
| 2015年11月 |
開発品SP-01の中国（北京、上海、広州、香港、マカオを除く）での独占的販売権をLee’s Pharmaceutical (HK) Limitedに導出 |
| 2016年11月 |
開発品SP-03の日本での販売権をMeiji Seika ファルマ株式会社に導出 |
| 2016年11月 |
開発品SP-03の日本での販売権をMeiji Seika ファルマ株式会社に導出 |
| 2017年02月 |
開発品SP-03の中国（北京、上海、広州を除く）での独占的販売権をLee’s Pharma(HK)Limitedに導出 |
| 2017年02月 |
開発品SP-03の中国（北京、上海、広州を除く）での独占的販売権をLee’s Pharma(HK)Limitedに導出 |
| 2017年03月 |
東京証券取引所マザーズに株式上場 |
| 2017年03月 |
東京証券取引所マザーズに株式上場 |
| 2017年07月 |
開発品SP-03の日本における医療機器製造販売承認を取得 |
| 2017年07月 |
開発品SP-03の日本における医療機器製造販売承認を取得 |
| 2017年11月 |
開発品SP-04の日本、中国、韓国、台湾、香港及びマカオでの独占的開発販売権をPledPharma AB（現Egetis Therapeutics AB）（スウェーデン）より導入 |
| 2017年11月 |
開発品SP-04の日本、中国、韓国、台湾、香港及びマカオでの独占的開発販売権をPledPharma AB（現Egetis Therapeutics AB）（スウェーデン）より導入 |
| 2018年05月 |
「エピシル® 口腔用液」（SP-03）を日本で発売 |
| 2018年05月 |
「エピシル® 口腔用液」（SP-03）を日本で発売 |
| 2018年07月 |
開発品SP-01の中国における新薬承認を取得 |
| 2018年07月 |
開発品SP-01の中国における新薬承認を取得 |
| 2018年08月 |
開発品SP-03の韓国での独占的開発販売権をCamurus ABより導入 |
| 2018年08月 |
開発品SP-02の南米8カ国での独占的販売権をHB Human BioScience SAS（コロンビア）に導出 |
| 2018年08月 |
開発品SP-03の韓国での独占的開発販売権をCamurus ABより導入 |
| 2018年08月 |
開発品SP-02の南米8カ国での独占的販売権をHB Human BioScience SAS（コロンビア）に導出 |
| 2019年02月 |
開発品SP-03の中国における医療機器承認を取得 |
| 2019年02月 |
開発品SP-03の中国における医療機器承認を取得 |
| 2019年03月 |
「Sancuso®」（SP-01, 中国製品名「善可舒®」）を中国で発売 |
| 2019年03月 |
「Sancuso®」（SP-01, 中国製品名「善可舒®」）を中国で発売 |
| 2019年07月 |
「episil® oral liquid」（SP-03, 中国製品名「益普舒®」）を中国で発売 |
| 2019年07月 |
「episil® oral liquid」（SP-03, 中国製品名「益普舒®」）を中国で発売 |
| 2019年10月 |
開発品SP-03の韓国における医療機器承認を取得 |
| 2019年10月 |
開発品SP-03の韓国における医療機器承認を取得 |
| 2019年12月 |
開発品SP-04の日本での独占的販売権をマルホ株式会社に導出 |
| 2019年12月 |
開発品SP-04の日本での独占的販売権をマルホ株式会社に導出 |
| 2020年01月 |
開発品SP-03の韓国での独占的販売権をSynex社に導出 |
| 2020年01月 |
開発品SP-03の韓国での独占的販売権をSynex社に導出 |
| 2020年08月 |
開発品SP-05の日本での独占的開発販売権をIsofol Medical AB（スウェーデン）より導入 |
| 2020年08月 |
開発品SP-05の日本での独占的開発販売権をIsofol Medical AB（スウェーデン）より導入 |
| 2020年09月 |
「episil® oral liquid」（SP-03）を韓国で発売 |
| 2020年09月 |
「episil® oral liquid」（SP-03）を韓国で発売 |
| 2021年10月 |
開発品SP-02の日本での商業化等の権利を日本化薬株式会社に導出 |
| 2021年10月 |
開発品SP-02の日本での商業化等の権利を日本化薬株式会社に導出 |
| 2022年04月 |
東京証券取引所 グロース市場に変更 |
| 2022年04月 |
東京証券取引所 グロース市場に変更 |
| 2022年07月 |
開発品SP-03の全世界での独占的製造販売権をCamurusABより取得 |
| 2022年07月 |
開発品SP-03の全世界での独占的製造販売権をCamurusABより取得 |
| 2022年08月 |
開発品SP-01、SP-03中国全土で、Lee’s Pharmaceutical (HK) Limitedより販売開始 |
| 2022年08月 |
ダルビアス : ® : 点滴静注用135mg（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02）を日本で販売 |
| 2022年08月 |
開発品SP-01、SP-03中国全土で、Lee’s Pharmaceutical (HK) Limitedより販売開始 |
| 2022年08月 |
ダルビアス : ® : 点滴静注用135mg（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02）を日本で販売 |
| 2024年02月 |
「Sancuso : ® : 」の中国等独占的開発販売権導入元がKyowa Kirin International UK NewCo Limitedに変更 |
| 2024年02月 |
「Sancuso : ® : 」の中国等独占的開発販売権導入元がKyowa Kirin International UK NewCo Limitedに変更 |
| 2024年12月 |
開発品SP-03 episil : ® : の中国での独占的販売権をGenSci Singapore Pte.Ltd.(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.の子会社)及びそのグループ会社に導出 |
| 2024年12月 |
開発品SP-03 episil : ® : の中国での独占的販売権をGenSci Singapore Pte.Ltd.(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.の子会社)及びそのグループ会社に導出 |
| 2025年08月 |
開発品SP-03 episil : ® : のブラジルでの独占的販売権を、Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.（第一三共株式会社100％子会社）に導出 |
| 2025年08月 |
開発品SP-03 episil : ® : のブラジルでの独占的販売権を、Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.（第一三共株式会社100％子会社）に導出 |
| 2026年01月 |
開発品SP-01 Sancuso : ® : の中国地域（中国本土・香港・マカオ・台湾）での独占的販売権をMAAB Pharma Limitedに導出 |
| 2026年01月 |
開発品SP-01 Sancuso : ® : の中国地域（中国本土・香港・マカオ・台湾）での独占的販売権をMAAB Pharma Limitedに導出 |
