| 1999-02 |
医薬品研究開発を目的とした、有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を愛知県名古屋市に設立（資本金5,000千円） |
| 1999-02 |
Established D.Western Therapeutics Institute, Inc. in Nagoya, Aichi Prefecture for the purpose of conducting pharmaceutical research and development (five million yen capitalization) |
| 2002-09 |
興和株式会社とK-134（閉塞性動脈硬化症）の開発及び実施契約、K-115（緑内障・高眼圧症）の開発及び実施契約を締結 |
| 2002-09 |
Signed a development and implementation agreement with Kowa Co., Ltd. for K-115, a drug for treating glaucoma |
| 2004-11 |
有限会社より株式会社へ組織変更（資本金10,000千円） |
| 2004-11 |
Changed from a limited company to a joint-stock corporation (10 million yen capitalization) |
| 2006-12 |
国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約を締結し、同大学内に「臨床創薬研究学講座」を開設 |
| 2006-12 |
Entered into an industry-academia-government collaboration agreement with Mie University Faculty of Medicine for joint research, and jointly established Institute of Human Research Promotion and Drug Development at the University |
| 2009-10 |
ジャスダック証券取引所NEO（現 東京証券取引所 グロース市場）に株式上場 |
| 2009-10 |
Listed on JASDAQ Securities Exchange NEO Market (now Tokyo Stock Exchange Growth market) |
| 2013-03 |
わかもと製薬株式会社と日本におけるH-1129（緑内障・高眼圧症）の開発・製造・使用及び販売の再実施許諾権付き独占的実施権を許諾する契約を締結 |
| 2013-10 |
K-115（緑内障・高眼圧症）の国内製造販売承認申請 |
| 2014-09 |
K-115（製品名：グラナテック®点眼液0.4％、一般名：リパスジル塩酸塩水和物）（緑内障・高眼圧症）の国内製造販売承認取得 |
| 2014-12 |
グラナテック®点眼液0.4％（開発コード：K-115）（緑内障・高眼圧症）の国内上市 |
| 2014-12 |
GLANATEC® ophthalmic solution 0.4% (generic name: Ripasudil hydrochloride hydrate, K-115) for glaucoma launched in Japan |
| 2015-06 |
眼科用治療剤の日本における独占的実施権を取得する導入契約を締結（開発コード：DW-1001） |
| 2015-06 |
Signed an in-licensing agreement to acquire exclusive Japan license for an ophthalmic drug (DW-1001) |
| 2015-11 |
日本革新創薬株式会社を連結子会社化 |
| 2015-11 |
Made Japan Innovative Therapeutics Inc. a consolidated subsidiary |
| 2017-04 |
BBG250を含有する眼科手術補助剤にかかる事業の譲受（開発コード：DW-1002） |
| 2017-04 |
Received transfer of business related to an ophthalmic surgical adjuvant (DW-1002) |
| 2018-03 |
当社初の自社開発品として、H-1337（緑内障・高眼圧症）の米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2018-03 |
Initiatied Phase I/IIa clinical trials of glaucoma treatment (H-1337), DWTI’s first in-house developed product, in the U.S. |
| 2018-08 |
米国Glaukos Corporationと緑内障治療製品における共同研究契約並びにライセンス契約を締結 |
| 2018-08 |
Signed a joint research and licensing agreement with U.S.-based Glaukos Corporation for glaucoma drugs |
| 2018-09 |
H-1337（緑内障・高眼圧症）の米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験終了 |
| 2018-09 |
Phase I/IIa clinical trials of H-1337 glaucoma treatment completed in the U.S. |
| 2019-02 |
グラナテック®点眼液0.4％（開発コード：K-115）（緑内障・高眼圧症）の韓国における輸入薬許可取得 |
| 2019-08 |
リパスジル塩酸塩水和物のフックス角膜内皮変性症を対象疾患とする米国第Ⅱ相臨床試験のIND申請（治験許可申請）（開発コード：K-321） |
| 2019-08 |
Submitted an Investigational New Drug (IND) application for Phase II clinical trials in the U.S. of Ripasudil hydrochloride hydrate as treatment for Fuchs endothelial corneal dystrophy (K-321) |
| 2019-09 |
H-1129（緑内障・高眼圧症）の開発中止 |
| 2019-12 |
ロート製薬株式会社とDW-1001の日本における独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結 |
| 2019-12 |
Signed an agreement with Rohto Pharmaceutical Co., Ltd., granting exclusive Japan license for ophthalmic drug DW-1001 |
| 2020-02 |
緑内障治療剤の配合剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験開始 |
| 2020-02 |
Phase III clinical trials began in Japan for a fixed combination drug for treating glaucoma (Ripasudil hydrochloride hydrate and Brimonidine tartrate [K-232]) |
| 2020-04 |
DW-1002（製品名：TissueBlue™）（内境界膜染色）の米国上市 : 株式会社メドレックスと神経疼痛治療薬 DW-5LBTの共同開発契約締結 |
| 2020-04 |
Ophthalmic surgical adjuvant DW-1002 (TissueBlue™) launched in the U.S. |
| 2020-08 |
DW-5LBT（帯状疱疹後の神経疼痛）の米国承認申請 |
| 2020-08 |
Signed a joint development agreement with MEDRx Co., Ltd. for DW-5LBT neuropathic pain treatment |
| 2020-08 |
Applied for approval of DW-5LBT neuropathic pain treatment in the U.S. |
| 2020-09 |
米国Glaukos Corporationと共同研究の対象疾患（角膜障害、網膜疾患）の追加並びに新たなライセンス契約締結 |
| 2020-09 |
Added new disease types (corneal and retinal disorders) for joint research with U.S.-based Glaukos, and signed a new licensing agreement |
| 2021-10 |
DW-1002（製品名：TissueBlue™）（内境界膜染色）のカナダ上市 |
| 2021-10 |
Ophthalmic surgical adjuvant DW-1002 (TissueBlue™) launched in Canada |
| 2021-11 |
K-232（緑内障・高眼圧症）の国内製造販売承認申請 |
| 2021-11 |
Applied for approval of K-232 glaucoma and ocular hypertension in Japan |
| 2022-03 |
DW-1001の国内第Ⅰ相臨床試験開始 |
| 2022-03 |
Phase I clinical trials of DW-1001 began in Japan |
| 2022-06 |
アクチュアライズ株式会社と水疱性角膜症を対象とした再生医療用細胞製品 DWR-2206の共同開発契約締結 |
| 2022-06 |
Signed a joint development agreement with ActualEyes Inc. for DWR-2206 regenerative cell therapy for bullous keratopathy |
| 2022-08 |
K-321（フックス角膜内皮変性症）の米国第Ⅲ相臨床試験開始 |
| 2022-08 |
Phase III clinical trials of K-321 for Fuchs endothelial corneal dystrophy began in U.S. |
| 2022-12 |
グラアルファ®配合点眼液（開発コード：K-232）（緑内障・高眼圧症）の国内上市 : H-1337（緑内障・高眼圧症）の米国後期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2022-12 |
GLA-ALPHA® combination ophthalmic solution (generic name: Ripasudil hydrochloride hydrate, brimonidine tartrate, K-232) for glaucoma and ocular hypertension launched in Japan : Initiatied Phase IIb clinical trials of glaucoma treatment (H-1337) |
| 2023-03 |
K-321（フックス角膜内皮変性症）のグローバル第Ⅲ相臨床試験開始 |
| 2023-03 |
Phase III clinical trials of K-321 for Fuchs endothelial corneal dystrophy began in Global |
| 2024-03 |
DWR-2206（水疱性角膜症）の国内第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2024-03 |
Phase II clinical trials of DWR-2206 for bullous keratopathy began in Japan |
| 2025-09 |
DW-5LBT（帯状疱疹後の神経疼痛）の米国承認取得 |
| 2025-09 |
Approved of DW-5LBT neuropathic pain treatment in the U.S. |
