| 2001-02-01 |
設立年月日 : 2001年2月1日 |
| 2001-02 |
2001年2月 : 東京都文京区において当社設立 |
| 2001-02-01 |
Established in February 2001. |
| 2001-02 |
February 2001: Perseus Proteomics is established in Bunkyo-ku, Tokyo. |
| 2001-02-01 |
Established : Feb. 1, 2001 |
| 2002-10 |
2002年10月 : 抗核内受容体抗体を研究用試薬として販売開始 |
| 2002-10 |
October 2002: A number of anti-nuclear receptor monoclonal antibodies are released as research reagents. |
| 2002-10-01 |
研究用試薬としての抗体販売を開始 |
| 2002-10 |
A number of anti-nuclear receptor monoclonal antibodies are released as research reagents. |
| 2003-04 |
2003年4月 : 国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）「タンパク質相互作用解析ナノバイオチッププロジェクト」に参加 |
| 2003-04 |
April 2003: The company joins the “Protein Interaction Analysis Nano-biochip Project” sponsored by NEDO. |
| 2003-04-01 |
国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）「タンパク質相互作用解析ナノバイオチッププロジェクト」に参加 |
| 2003-04 |
The company joins the “Protein Interaction Analysis Nano-biochip Project” sponsored by the New Energy and Industrial Technology Development Organization (NEDO) of the Ministry of Economy, Trade and Industry. |
| 2003-07 |
2003年7月 : 東京都渋谷区に本社を移転 |
| 2003-07 |
July 2003: The company relocates head office to Shibuya-ku, Tokyo. |
| 2003-07-01 |
本社を東京都渋谷区に移転 |
| 2003-07 |
The company relocates head office to Shibuya-ku, Tokyo. |
| 2004-08 |
2004年8月 : 研究用試薬の米国での販売に関し、R&D Systems Inc.と販売代理店契約を締結し、全世界で販売開始 |
| 2004-08 |
August 2004: The company signs a distributorship agreement with R&D Systems Inc. for the distribution of research reagents in the US and initiates global sales. |
| 2004-08-01 |
R&D Systems Inc.と研究用試薬の販売に関する販売代理店契約を締結し、全世界で販売開始 |
| 2004-08 |
The company signs a distributorship agreement with R&D Systems Inc. for the distribution of its research reagents in the United States and initiates global sales. |
| 2004-09 |
2004年9月 : 東京都目黒区に本社を移転 |
| 2004-09 |
September 2004: The company relocates head office to Meguro-ku, Tokyo. |
| 2004-09-01 |
本社を東京都目黒区に移転 |
| 2004-09 |
The company relocates head office to Meguro-ku, Tokyo. |
| 2005-09 |
2005年9月 : 核内受容体 全48種類に対する抗体フル・ラインナップ |
| 2005-09 |
September 2005: The complete lineup of antibodies targeting all 48 nuclear receptors is presented. |
| 2005-09-01 |
核内受容体全48種類に対する抗体の販売を開始 |
| 2005-09 |
The complete lineup of antibodies that target all 48 nuclear receptors is presented. |
| 2006-09 |
2006年9月 : 中外製薬株式会社と抗グリピカン3抗体「抗肝がん抗体（PPMX-T001）」の特許を受ける権利等の譲渡に関する契約を締結（2022年6月契約満了） |
| 2006-09 |
September 2006: The company signs an agreement with Chugai Pharmaceutical for the transfer of rights for the therapeutic use of the anti-glypican 3 antibody. |
| 2006-09-01 |
中外製薬株式会社とグリピカン３抗体の特許を受ける権利等の譲渡に関する権利譲渡契約を締結（PPMX-T001） |
| 2006-09 |
The company signs an agreement with Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. for the transfer of right for the therapeutic use of the anti-glypican 3 antibody “anti-hepatocarcinoma antibody (PPMX-T001).” |
| 2008-09 |
2008年9月 : 研究用試薬「PTX3 ELISA キット」を販売開始 |
| 2008-09 |
September 2008: The research reagent “PTX3 ELISA kit” is released. |
| 2008-09-01 |
研究用試薬「PTX3 ELISAキット」の販売開始 |
| 2008-09 |
The research reagent “PTX3 ELISA kit” is released. |
| 2008-11 |
2008年11月 : 抗グリピカン3抗体「肝がん治療薬」の第Ⅰ相試験が米国で開始（PPMX-T001） |
| 2008-11 |
November 2008: A phase I clinical trial of the anti-glypican 3 antibody begins in the United States. |
| 2008-11-01 |
グリピカン３抗体の第Ⅰ相試験が米国で開始（PPMX-T001） |
| 2008-11 |
A phase I clinical trial of the anti-glypican 3 antibody “anti-hepatocarcinoma antibody (PPMX-T001)” begins in the United States. |
| 2009-01 |
富士フイルム株式会社が株主割当増資により、当社の親会社となる |
| 2009-01 |
January 2009: Fujifilm Corporation increases its capital in Perseus Proteomics by acquiring 76.68% of shares, becoming the parent company. |
| 2009-01-01 |
富士フイルム株式会社が、第三者割当増資により、当社株式の76.68％を保有し当社の親会社となる |
| 2009-01 |
Through shareholder allocation, FUJIFILM Corporation increases its capital in Perseus Proteomics by acquiring 76.68% of the issued shares to become the parent company. |
| 2011-01 |
2011年1月 : 放射性同位体（RI）標識抗体医薬の抗がん剤（PPMX-T002）を富士フイルム株式会社に導出 |
| 2011-01 |
January 2011: A radioisotope-labeled antibody (PPMX-T002) is licensed to Fujifilm Corporation. |
| 2011-01-01 |
放射性同位体標識カドヘリン３抗体を富士フイルム株式会社に導出（PPMX-T002） |
| 2011-01 |
A radioisotope (RI)-labeled antibody (PPMX-T002), an anticancer drug, is licensed to FUJIFILM Corporation. |
| 2014-12 |
2014年12月 : 抗トランスフェリン受容体抗体（PPMX-T003）を用いた成人T細胞白血病治療薬が、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）の研究成果最適展開支援プログラム（A-STEP）実用化挑戦タイプ（創薬開発）の課題として採択される |
| 2014-12 |
December 2014: A drug based on an anti-transferrin receptor antibody (PPMX-T003) is selected for practical application development under JST's A-STEP program. |
| 2014-12-01 |
トランスフェリン受容体抗体が、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）の研究成果最適展開支援プログラム実用化挑戦タイプ（創薬開発）の課題として採択される（PPMX-T003） |
| 2014-12 |
A drug for the treatment of adult T-cell leukemia based on an anti-transferrin receptor antibody (PPMX-T003) is selected by the Adaptable and Seamless Technology Transfer Program through Target-driven R&D (A-STEP) program of the Japan Science and Technology Agency (JST) for the practical application development (drug development) division. |
| 2015-09 |
2015年9月 : 「抗体薬剤複合体（PPMX-T004）」を富士フイルム株式会社に導出 |
| 2015-09 |
September 2015: Antibody Drug Conjugate (PPMX-T004) is licensed to Fujifilm Corporation. |
| 2015-09-01 |
薬物結合カドヘリン３抗体を富士フイルム株式会社に導出（PPMX-T004） |
| 2015-09 |
Antibody Drug Conjugate (PPMX-T004) is licensed to FUJIFILM Corporation. |
| 2016-01 |
2016年1月 : 放射性同位体（RI）標識抗体医薬の抗がん剤（PPMX-T002）の第Ⅰ相試験が米国で開始 |
| 2016-01 |
January 2016: A phase I clinical trial of the radioisotope-labeled antibody (PPMX-T002) begins in the United States. |
| 2016-01-01 |
放射性同位体標識カドヘリン３抗体の第Ⅰ相試験が米国で開始（PPMX-T002） |
| 2016-01 |
A phase I clinical trial of the radioisotope (RI)-labeled antibody (PPMX-T002) as an anticancer drug begins in the United States. |
| 2018-03 |
2018年3月 : 富士フイルム株式会社が株主割当増資により、当社株式保有比率が減少し、当社の「その他の関係会社」となる |
| 2018-03 |
March 2018: Fujifilm reduces its shareholding percentage to 48.62% and becomes an 'other associated company'. |
| 2018-03-01 |
富士フイルム株式会社は、第三者割当増資により、当社株式の保有割合が48.62％となり、当社のその他の関係会社となる |
| 2018-03 |
After allocation of new shares to a third party, FUJIFILM Corporation reduces its percentage of shares of the Company to 48.62% and becomes an 'other associated company'. |
| 2019-01 |
2019年1月 : ファージディスプレイ技術の維持発展と抗体医薬品の研究開発促進を目的として愛知県名古屋市千種区に名古屋ラボを開設 |
| 2019-01 |
January 2019: The company opens the Nagoya Laboratory in Chikusa-ku, Nagoya. |
| 2019-01-01 |
ファージディスプレイ技術の維持発展と抗体医薬品の研究開発促進を目的として愛知県名古屋市千種区に名古屋ラボを開設 |
| 2019-01 |
The company opens the Nagoya Laboratory in Chikusa-ku, Nagoya, Aichi Prefecture, for the maintenance and development of phage display technologies and the promotion of research and development of antibody drugs. |
| 2019-11 |
2019年11月 : 当社にて抗トランスフェリン受容体抗体（PPMX-T003）を用いた抗がん剤の第Ⅰ相試験を日本で開始 |
| 2019-11 |
November 2019: A phase I clinical trial of the anti-transferrin receptor antibody (PPMX-T003) begins in Japan. |
| 2019-11-01 |
当社初の自社治験となるトランスフェリン受容体抗体の真性多血症を対象とした第Ⅰ相試験が日本で開始（PPMX-T003） |
| 2019-11 |
A phase I clinical trial of the anti-transferrin receptor antibody (PPMX-T003) as an anticancer drug begins in Japan. |
| 2020-04 |
2020年4月 : 放射性同位体（RI）標識抗体医薬の抗がん剤（PPMX-T002）の第Ⅰ相試験が日本で開始 |
| 2020-04 |
April 2020: A phase I clinical trial of the radioisotope-labeled antibody (PPMX-T002) begins in Japan. |
| 2020-04-01 |
放射性同位体標識カドヘリン３抗体医薬の抗がん剤の第Ⅰ相試験が日本で開始（PPMX-T002） |
| 2020-04 |
A phase I clinical trial of the radioisotope (RI)-labeled antibody (PPMX-T002) as an anticancer drug begins in Japan. |
| 2021-06 |
2021年6月 : 東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場 |
| 2021-06 |
June 2021: Shares of the company are listed on Mothers Market, TSE. |
| 2021-06-01 |
東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場 |
| 2021-06 |
Shares of the Company are listed on Mothers Market, TSE |
| 2022-03 |
2022年3月 : PPMX-T003のアグレッシブNK細胞白血病を対象とした研究開発が国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業プログラムの課題として採択される |
| 2022-03 |
2022年3月 : PPMX-T002及びPPMX-T004の富士フイルム株式会社との実施許諾契約を解除 |
| 2022-03 |
March 2022: Research project on ANKL (PPMX-T003) is selected under the AMED Drug Discovery Promotion Program. |
| 2022-03 |
March 2022: License agreement for PPMX-T002 and license & knowhow agreement for PPMX-T004 between Fujifilm are terminated. |
| 2022-03-01 |
アグレッシブNK細胞白血病（ANKL）を対象とした研究開発が令和４年度の国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業プログラムの課題として採択される（PPMX-T003） |
| 2022-03-01 |
PPMX-T002及びPPMX-T004の富士フイルム株式会社との実施許諾契約を解除 |
| 2022-03 |
Research and development project on ANKL (PPMX-T003) is selected as a project under the AMED Drug Discovery Promotion Program and Pre-designation Support Program for Orphan Drugs. |
| 2022-03 |
License Agreement for PPMX-T002 and License & Knowhow Agreement for PPMX-T004 between FUJIFILM are terminated. |
| 2022-04 |
2022年4月 : 東京証券取引所の市場区分の見直しによりマザーズ市場からグロース市場に移行 |
| 2022-04 |
April 2022: The listed market transitions from Mother Market to Growth Market due to market segmentation restructuring. |
| 2022-04-01 |
東京証券取引所の市場区分の見直しによりマザーズ市場からグロース市場に移行 |
| 2022-04 |
The listed market transitions from Mother Market to Growth Market, TSE due to market segmentation restructuring of TSE. |
| 2022-09 |
2022年9月 : 富士フイルム株式会社が当社の「その他の関係会社」でなくなる |
| 2022-09 |
September 2022: Fujifilm Corporation's shareholding percentage reduces to 16.48%, no longer considered 'other associated company'. |
| 2022-09-01 |
富士フイルム株式会社が、当社のその他の関係会社でなくなる |
| 2022-09 |
FUJIFILM Corporation is no longer "other associated company" due to reduction of its percentage of shares of the Company to 16.48%. |
| 2023-03 |
2023年3月 : PPMX-T003のアグレッシブNK細胞白血病（ANKL）を対象とした医師主導第Ⅰ/II相試験の治験計画届が承認される |
| 2023-03 |
March 2023: Clinical Trial Notification of Investigator-led Phase I/II Clinical Trial for ANKL (PPMX-T003) is submitted and approved. |
| 2023-03-01 |
ANKLを対象とした医師主導第Ｉ/II相試験の治験計画届を提出し承認される（PPMX-T003） |
| 2023-03 |
Clinical Trial Notification of Investigator-led Phase I/II Clinical Trial for ANKL is submitted and approved.(PPMX-T003). |
| 2023-07 |
2023年7月 : 東京都中央区に本社を移転 |
| 2023-07 |
July 2023: The company relocates head office to Chuo-ku, Tokyo. |
| 2023-07-01 |
本社を東京都中央区に移転 |
| 2023-07 |
The company relocates head office to Chuo-ku, Tokyo. |
| 2025-02 |
2025年2月 : ANKLを対象とした研究開発が令和７年度のAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業プログラムの課題として採択される（PPMX-T003） |
| 2025-02 |
February 2025: Research project on ANKL (PPMX-T003) is selected under the AMED Drug Discovery Promotion Program for FY2025. |
| 2025-02-01 |
ANKLを対象とした研究開発が令和７年度のAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業プログラムの課題として採択される（PPMX-T003） |
| 2025-02 |
Research and development project on ANKL is selected as a project under the AMED Drug Discovery Promotion Program and Pre-designation Support Program for Orphan Drugs for FY2025 (PPMX-T003). |
| 2025-05-01 |
抗体研究支援「VHH 抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング・作製」の提供を開始 |
| 2025-05 |
Launch "VHH antibody library-based screening and production" to expand the Antibody Research Support Service |
