再鼎医薬

2017年第2四半期、再鼎医薬は中国の進行肝細胞がん患者を対象に、二次治療としてZL-2301を評価する第II相試験を開始しました。

再鼎医薬は2017年第2四半期、中国の湿疹患者を対象とするZL-3101の第II相試験を開始しました。

2017年4月、再鼎医薬はパラテック・ファーマシューティカルズから、広域抗生物質ZL-2401の地域独占権を導入しました。

2017年9月、再鼎医薬は、再発プラチナ感受性卵巣がん患者に対する二次維持療法としてZL-2306を評価する中国での第III相承認申請試験で、最初の患者への投与を行いました。

2017年11月、再鼎医薬は中国人患者におけるZL-2306の薬物動態（PK）プロファイルを確立するため、PK試験を開始しました。

2017年12月、再鼎医薬はファイブ・プライム・セラピューティクスからFPA 144の地域独占権を導入しました。

米国では、2018年2月にZL-2401の新薬承認申請（NDA）が提出されました。

再鼎医薬は2018年4月25日、エンタシス・セラピューティクスとETX2514に関する独占的ライセンス契約および共同開発契約を締結しました。

2018年8月8日、米国FDAの抗菌薬諮問委員会は、オマダサイクリンの静脈内投与および経口投与の承認を支持する票決を行いました。