湖北ゲディアンヒューマンウェル製薬株式会社
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.別名
銘柄コード
—
上場市場
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国
従業員（単独）
900
関連会社
0
§01
基本情報
- 所在地
- 湖北省
- 社長
- 従業員数(単独)
- 900 人
- 従業員数(連結)
- 開始日
- 2000-01-01
- 終了日
§02
サイト
§03
事業内容
ステロイド、CNS、抗ウイルスAPIおよび中間体の研究開発、製造、販売、再現性プロゲステロン、フィナステリド、オキサルバゼピンの製造世界の製薬会社向けワンストップCDMOサービスの提供
§04
関連会社
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§05
関連図
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§06
沿革
湖北ゲディアンヒューマンウェル製薬株式会社は2000年に設立され、2003年にAPI製造を開始しました
ゲディアンヒューマンウェルは中国食品医薬品監督管理局（CFDA）から承認を受け、GMP認証を取得しました
シプロテロン酢酸塩はCEP認証を取得しました
当社の調剤工場、九龍ヒューマンウェル製薬株式会社は設立され、2012年に生産を開始しました
当社の原料工場、湖北竹西ヒューマンウェル製薬株式会社は設立され、2013年に生産を開始しました
武漢九龍製薬株式会社、取引プラットフォームが設立されました
湖北ゲディアンヒューマンウェル製薬エキシペン株式会社が設立されました
ゲディアンヒューマンウェルは米国FDAからプロゲステロンとフィナステリドの承認を受けました
ゲディアンヒューマンウェルはEDQMからプロゲステロンの承認を受け、EU GMP認証を取得しました
ゲディアンヒューマンウェルは日本PMDAからフィナステリドの承認を受けました
当社はオーストラリアTGAからシプロテロン酢酸塩の承認を受けました
新しい近代的API工場、黄岡ヒューマンウェル製薬株式会社が設立されました
ゲディアンヒューマンウェルは韓国MFDSからオキサルバゼピンとデュタステリドの承認を受けました
ゲディアンヒューマンウェルはEDQMからシプロテロン酢酸塩の承認を受けました
§07
ニュース
ニュースはありません。
§09
出典・更新
DOMAIN単独ドメイン：あり
UPDATED2026-10-11 17:21 · Model: gpt-oss-20b(99)