台湾協和麒麟股份有限公司

北里柴三郎博士とベーリング博士は、ジフテリア菌に感染した動物の血清がジフテリアおよび破傷風の治療に有効であることを発見し、血清療法を確立。

麒麟麦酒株式会社を設立。

産業再編計画の一環として、協和産業株式会社の子会社として協和発酵工業株式会社を設立。

米国の製薬会社Merck & Co., Inc.から抗結核薬ストレプトマイシンの製造技術を導入し、量産化に成功。日本の結核撲滅に貢献し、医薬品事業への参入を開始。

抗がん剤マイトマイシンCの分離と商業生産に成功。世界で初めて、発酵によるL-グルタミン酸製造法を発明。

Gerald EdelmanとRodney Porterが抗体の分子構造を解明。

医薬品事業に本格参入し、抗がん剤マイトマイシンCおよび抗生物質スピラマイシンを発売。

抗がん剤5-FUを発売。

抗がん剤ロイナーゼを発売。

César Milstein、Georges Köhler、Niels Kaj Jerneが、モノクローナル抗体を作製するハイブリドーマ技術を確立。

利根川進博士が抗体多様性を生み出す遺伝的原理を発見。

生産開発科学研究所がエリスロポエチンの事業化に向けた本格研究を開始。

世界初の治療用抗体「ムロモナブ」が承認。

米国のラホイヤ免疫アレルギー研究所（LIAI）の設立を支援。

エリスロポエチン（EPO）製剤エスポー®を発売。

抗体工学技術を確立。

G-CSF製剤グラン®を発売。高血圧症・狭心症治療薬コニールを発売。

完全ヒト抗体の製造技術を確立。

協和発酵の治療用抗体事業を推進するため、米国にBioWa, Inc.を設立。

日本初の治療用抗体「トシリズマブ」が承認。

麒麟麦酒株式会社の純粋持株会社制への移行に伴い、協和キリンファーマ株式会社が発足。持続型赤血球造血刺激因子製剤ネスプ®を発売。抗体の効果を高める新規抗体工学技術COMPLEGENT®を確立し、子会社BioWa, Inc.にライセンス供与。協和発酵グループとキリングループが資本提携。

二次性副甲状腺機能亢進症治療薬レグパラ®を発売。生物化学事業を分社化し、協和発酵バイオ株式会社を設立。協和発酵工業とキリンファーマの合併により協和発酵キリンが発足。

二次性副甲状腺機能亢進症治療薬レグパラ®を発売。生物化学事業を分社化し、協和発酵バイオ株式会社を設立。

「Commitment to Life」を導入。

「Commitment to Life」を導入。

ProStrakan Group plcを買収。

成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療用抗体ポテリジオ®を日本で発売。

新規抗パーキンソン病薬ノウリアスト®錠20mgを日本で発売。

ProStrakanがArchimedesの買収を完了。持続型G-CSF製剤ジーラスタ®を日本で発売。

ProStrakanがArchimedesの買収を完了。持続型G-CSF製剤ジーラスタ®を日本で発売。

欧米の医薬品子会社のブランドを「Kyowa Kirin」に刷新。乾癬治療薬ルミセフ®を日本で発売。

欧米の医薬品子会社のブランドを「Kyowa Kirin」に刷新。乾癬治療薬ルミセフ®を日本で発売。

クリースビータ®がX連鎖性低リン血症の治療薬として米国・欧州で承認。ポテリジオ®が菌状息肉症（MF）およびセザリー症候群（SS）の治療薬として米国・欧州で承認。

クリースビータ®がX連鎖性低リン血症治療薬として米国・欧州で承認され、発売を開始。ポテリジオ®が菌状息肉症（MF）およびセザリー症候群（SS）の治療薬として米国・欧州で承認。

協和発酵キリン株式会社から「協和キリン株式会社」に商号を変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療薬クリースビータ®を日本で発売。パーキンソン病治療薬Nourianz™を米国で発売。

協和発酵キリン株式会社から「協和キリン株式会社」に商号変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療薬クリースビータ®を日本で発売。パーキンソン病治療薬Nourianz™を米国で発売。

ポテリジオ®を菌状息肉症（MF）およびセザリー症候群（SS）の治療薬として欧州で発売。クリースビータ®が腫瘍性骨軟化症（TIO）の治療薬として米国で承認。

ポテリジオ®を菌状息肉症（MF）およびセザリー症候群（SS）の治療薬として欧州で発売。クリースビータ®が腫瘍性骨軟化症（TIO）の治療薬として米国で承認。

2030年に向けた新ビジョンを策定。KHK4083の開発・商業化に関してAmgenと契約。TCFD提言への賛同を表明。

革新的価値の創出と提供を目指す「2030年に向けた新ビジョン」を策定。協和キリンが発見した抗OX40完全ヒトモノクローナル抗体KHK4083の共同開発・商業化に関してAmgenと合意。気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）の提言への賛同を表明。

グローバルDE&Iステートメントを採択し、2030年までにグローバルリーダーの女性比率40％を目指す。持続型G-CSF製剤ジーラスタ®の自動注入器「ジーラスタ®皮下注3.6mgボディーポッド」を日本で発売。高崎工場に新たなバイオ医薬品分析施設Q-TOWERが完成。

日本、欧州、米国で承認された治療用抗体が100を超える。

グローバルDE&Iステートメントを採択し、2030年までにグローバルリーダーの女性比率40％を目指す。持続型G-CSF製剤ジーラスタ®の自動注入器「ジーラスタ®皮下注3.6mgボディーポッド」を日本で発売。高崎工場に新たなバイオ医薬品分析施設Q-TOWERが完成。

高リン血症治療薬フォゼベル®が日本で承認。Orchard Therapeuticsを買収。

慢性腎臓病患者の高リン血症治療薬フォゼベル®が日本で承認。造血幹細胞遺伝子治療に強みを持つ英国企業Orchard Therapeuticsの買収を発表。

造血幹細胞遺伝子治療薬Lenmeldy™が米国で承認・発売。米国ノースカロライナ州に新たなバイオ医薬品製造工場を建設する計画を決定。急性白血病治療薬であるメニン阻害剤ziftomenibの開発・商業化に向け、Kura Oncologyと提携。

革新的な造血幹細胞（HSC）遺伝子治療薬Lenmeldy™が米国で承認・発売。米国ノースカロライナ州に新たなバイオ医薬品製造工場を建設することを決定。急性白血病におけるメニン阻害剤ziftomenibの開発・商業化に向け、Kura Oncologyとグローバル戦略提携を締結。

高崎工場にHB7棟が完成。急性骨髄性白血病（AML）治療薬KOMZIFTI™がFDAに承認され、米国で発売。