キョーワキリン台湾株式会社

ポテリゲオ®がヨーロッパで真菌性リンパ腫（MF）およびセザリー症候群（SS）の治療薬として発売されました。

Crysvita®が米国で腫瘍誘発性骨軟化症（TIO）の治療薬として承認されました。

人生を変える価値の創造と提供を実現するために設計された2030年に向けた新ビジョン。

キョーワキリンが発見した完全ヒト抗OX40モノクローナル抗体であるKHK4083の共同開発と商業化に向けてアムジェンと合意に達しました。

気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）の勧告への支援を表明しました。

2030年までにグローバルリーダーの40％を女性とすることを目標としたグローバルDE&I声明を採択しました。

長時間作用型G-CSF製剤G-Lasta®用の自動注射デバイス「G-Lasta®皮下注射3.6mg BodyPod」を日本で発売しました。

高崎工場に新たに完成したバイオ医薬品分析施設Q-TOWERは、キョーワキリンの主要なバイオ医薬品製造拠点です。

慢性腎臓病患者の高リン血症の治療薬としてPHOZEVEL®が日本で承認されました。

キョーワキリンは、造血幹細胞遺伝子治療に強みを持つ英国のオーチャードセラピューティクスを買収しました。

革新的な造血幹細胞（HSC）遺伝子治療薬Lenmeldy™が米国で承認・発売されました。

米国ノースカロライナに新たな生物製剤製造工場を設立することが決定されました。

急性白血病におけるメニン阻害剤ジフトメニブの開発と商業化を目的としたグローバル戦略的協力契約を締結しました。

高崎工場において新たなバイオ医薬品の薬物物質（DS）製造施設であるHB7ビルの完成により、グローバルな製造能力と人材育成を強化しました。

成人AML（急性骨髄性白血病）に対するKOMZIFTI™（ziftomenib）のFDA承認と米国での発売。