協和キリンオーストラリア株式会社

北里柴三郎博士とバリン博士は、ジフテリアに感染した動物から得られた血清がジフテリアと破傷風の治療に効果的であることを発見し、血清療法を確立しました。

1907年 - キリンビール株式会社の設立

1949年 - 協和発酵工業株式会社の設立。協和産業株式会社の二次会社として、産業再編計画の一環として設立された。

1951年 - 米国の製薬会社メルク＆カンパニーから抗結核薬のストレプトマイシンの生産技術を導入し、大量生産に成功。日本の結核撲滅に貢献（医薬品事業への関与の始まり）。

1956年 - 抗がん剤のミトマイシンCの分離と商業的大量生産に成功。L-グルタミン酸の発酵による生産プロセスの発明（世界初）。

ゲラルド・エーデルマンとロドニー・ポーターは抗体の分子構造を決定しました。

1963年 - 医薬品事業への本格的関与を開始。抗がん剤のミトマイシンCと抗生物質のスピラマイシンを発売。

1967年 - 抗がん剤の5-FUを発売。

1971年 - 抗がん剤のルエナースを発売。

セザール・ミルスタイン、ジョルジュ・ケーラー、ニールス・カイ・ジェルネは、モノクローナル抗体を製造する技術であるハイブリドーマ技術を確立しました。

利根川進博士は抗体多様性生成の遺伝原理を発見しました。

1982年 - 生産開発研究所の設立が本格的なエリスロポエチンの商業化に向けた研究を開始。

世界初の治療用抗体「ムロモノマブ」が承認されました。

1988年 - 米国のラホヤ免疫学研究所（LIAI）の設立を支援。

1990年 - エリスロポエチン（EPO）薬のESPO®を発売。

抗体工学技術が確立されました。

1991年 - G-CSF薬のGRAN®を発売。高血圧と狭心症の治療薬Conielを発売。

1997年 - 完全ヒト抗体生産技術を確立。

2003年 - 米国にBioWa, Inc.を設立し、協和キリンの治療用抗体事業を推進。

日本初の治療用抗体「トシリズマブ」が承認されました。

2007年 - キリンビール株式会社の純粋持株会社制度導入に伴い、キリンファーマ株式会社を設立。長時間作用型赤血球刺激薬NESP®を発売。抗体の効果を高める新規抗体工学技術COMPLEGENT®を確立し、子会社のBioWa, Inc.にライセンス供与。協和発酵グループとキリングループの資本提携。

2008年 - 二次性副甲状腺機能亢進症治療薬レグパラ®を発売。生化学事業を分離し、協和発酵バイオ株式会社を設立。協和発酵キリンは協和発酵工業とキリンファーマの合併により誕生。

2009年 - 『命へのコミットメント』を導入。

2011年 - プロストラカングループを買収。

2012年 - 日本で成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療用抗体薬ポテリゴ®を発売。

2013年 - 日本で新規抗パーキンソン病薬ノウリアスト®錠剤20mgを発売。

2014年 - プロストラカンがアーキメデスを買収完了。日本で持続型G-CSF製剤G-LASTA®を発売。

2016年 - 西洋薬品子会社のブランドを『協和キリン』に変更。日本で乾癬治療薬LUMICEF®を発売。

2018年 - クライスビタ®が米国と欧州でX染色体性低リン血症の適応で承認。ポテリゴ®が米国と欧州で真菌症（MF）とセザリー症候群（SS）の適応で承認。

2019年 - 商号を『協和キリン株式会社』に変更。クライスビタ®を日本でFGF23関連低リン血症性くる病と骨軟化症に発売。ノリアンド™を米国でパーキンソン病治療薬として発売。

2020年 - ポテリゴ®を欧州で真菌症（MF）とセザリー症候群（SS）に発売。クライスビタ®を米国で腫瘍誘発性骨軟化症（TIO）に承認。

2021年 - 2030年に向けた新ビジョン。アムジェンとKHK4083に関する合意。TCFD勧告への支援。

2022年 - グローバルDE&Iステートメントの採用。G-Lasta®皮下注射3.6mg BodyPodの発売。Q-TOWER分析施設の完成。

日本、ヨーロッパ、アメリカで100以上の治療用抗体が承認されています。

2023年 - 日本でPHOZEVEL®が承認されました。オーチャードセラピューティクスの買収が発表されました。

2024年 - Lenmeldy™が米国で承認・発売されました。ノースカロライナに新しい生物学的製剤製造工場が計画されています。Kura Oncologyとのメニン阻害剤ziftomenibの共同研究。

2025年 - 高崎工場のHB7ビルの完成。AML向けのKOMZIFTI™（ziftomenib）のFDA承認と米国での発売。