ASKA Pharmaceutical、Wellnara®製造および販売権の契約を締結 ↗
TOKYO、2026年11月4日 – ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.は、子会社のASKA Pharmaceutical Co., Ltd.がWellnara®コンビネーションタブレット(経口エストロゲン療法)の製造および販売承認と関連販売権を日本で移転する契約を締結したと発表しました。この契約により、子会社は日本国内で製品を製造・販売できるようになります。
| 会社名 | Group | 親会社 | 子会社 | 得意先 | 仕入先 | 業務提携 | 銀行等 | 株主等 |
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| Omnicare Drugs India Privare Limited | ||||||||
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創業者山口八十八、「帝国社臓器薬研究所」を横浜市南吉田町に創立
男性生殖腺ホルモン製剤「スペルマチン」を発売
甲状腺機能低下症治療剤「チラーヂン」を発売
法人に改組「株式会社帝国社臓器薬研究所」となる
高津分工場を神奈川県橘樹郡高津町(川崎市)に開設
社名を「帝国臓器製薬株式会社」に変更
本社を東京都港区芝南佐久間町(港区西新橋)に移転
山口榮一が社長就任
東京証券取引所に株式を上場
動物用医薬品の製造・販売を開始
本社を港区赤坂に移転
臨床検査事業を開始
医療器具事業を開始
いわき工場を福島県いわき市に新設
前立腺肥大症治療剤「プロスタール錠」を発売(1983年5月に前立腺癌の適応追加)
胃潰瘍治療剤「アルタットカプセル」を発売(1993年6月に胃炎の適応追加)
子会社「株式会社メディカル・システム・サービス神奈川(現・株式会社あすか製薬メディカル)」設立
山口隆が社長就任
国際駐在員事務所をドイツ・フランクフルトに開設
経口避妊剤「アンジュ」を発売
創立80周年を迎える
本社社屋を港区芝浦に新設・移転
高脂血症治療剤「リピディルカプセル」を発売
グレラン製薬株式会社と合併、社名を「あすか製薬株式会社」に変更
緊急避妊剤「ノルレボ錠」を発売
高脂血症治療剤「リピディル錠」を発売
いわき工場・品質管理棟 竣工
子会社「あすかアニマルヘルス株式会社」を設立
子宮内膜症・子宮筋腫・前立腺癌治療剤『リュープロレリン酢酸塩注射用キット「あすか」』を発売
高血圧症治療剤『カンデサルタン錠「あすか」』を発売
あすか製薬 発足10周年を迎える
抗甲状腺剤「メルカゾール錠」「メルカゾール注」「プロパジール錠」を中外製薬株式会社から販売移管・製造販売承認承継
いわき工場・第四製剤棟 竣工
不妊症治療剤「ルテウム腟用坐剤」を発売
肝性脳症治療剤「リフキシマ錠」を発売
Omnicare Drugs India Privare Limitedと共同で、インドのNeoASKA Pharma Private Limitedに出資
月経困難症治療剤『フリウェル配合錠LD・ULD「あすか」』を発売
子宮筋腫治療剤「レルミナ錠」を発売(2021年12月に子宮内膜症の適応追加)
子宮収縮抑制剤「マグセント注」「マグセント注シリンジ」および子癇発症抑制・治療剤「静注用マグネゾール」を東亜薬品工業株式会社から販売移管・製造販売承認承継
川崎研究所を「湘南ヘルスイノベーションパーク」へ移転 : 「湘南研究所」として始動
「女性のための健康ラボMint : + : 」を設立
甲状腺製剤「チラーヂンS静注液」を発売
ベトナムの「Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company」が持分法適用関連会社となる
あすか製薬ホールディングス株式会社設立
英国ロンドンに国際オフィスを設立
山口惣大が社長就任
月経困難症治療剤『ドロエチ配合錠「あすか」』を発売
経口避妊剤 『スリンダ錠28』を発売
TOKYO、2026年11月4日 – ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.は、子会社のASKA Pharmaceutical Co., Ltd.がWellnara®コンビネーションタブレット(経口エストロゲン療法)の製造および販売承認と関連販売権を日本で移転する契約を締結したと発表しました。この契約により、子会社は日本国内で製品を製造・販売できるようになります。
ASKA Pharmaceutical Holdingsは、月経痛を抱える患者を対象にしたドロスピレノン製剤LPRI-CF113の第III相臨床試験を日本で開始したと発表しました。試験名はPROFILE-Dで、新薬を既存のプロゲステロン療法とランダム化比較試験で比較します。本研究は産婦人科領域における有効性と安全性を評価することを目的としています。
ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.は、甲状腺眼症(TED)の治療候補薬MHB018Aのライセンス契約を締結したことを発表しました。この契約により、ASKA PharmaはTED患者向けのMHB018Aの開発と将来の商業化を推進する立場に立ちます。
あすか製薬は、バイエル薬品が製造販売している閉経後骨粗鬆症治療剤「ウェールナラ®配合錠」の製造販売承認及び権利譲渡に関する契約を締結しました。承継時期は決定次第通知され、承継完了後は安定的な供給体制を維持し、情報提供や適正使用の推進を行う予定です。
株式会社あすか製薬メディカルは、Insud Pharmaが保有するドロスピレノン製剤(LPRI-CF113)の月経困難症を対象とした国内第III相臨床試験(PROFILE-D)を開始したことを発表した。PROFILE-Dは既存のプロゲスチン製剤を対照とした無作為化比較試験で、国内で初めての直接比較試験となる。
株式会社あすか製薬メディカルは、Minghui Pharmaceuticalとライセンス契約を締結し、MHB018Aの日本における独占的な開発権および販売権を取得しました。契約には、1億1,000万米ドル(約173億円)の一時金と、開発進捗や販売額に応じたマイルストーンおよびロイヤルティが含まれます。
株式会社あすか製薬メディカルは、2026年9月4日に役員・担当者の役割変更を発表した。田村清彦氏は法務部門部長に加え、行政部門部長としての役割を継続し、伊藤敦氏は製薬事業イニシアチブの営業部門部長に就任、河西秀明氏は企業戦略部門部長に就任した。これらの変更は、同社の組織再編の一環として行われた。
株式会社あすか製薬ホールディングスは、2026年9月4日に子会社あすか製薬株式会社の2026年10月1日付組織改正と役員・執行役員の担当職務委嘱変更を発表しました。主な変更点として、海堀寛が営業本部長から医薬事業統括へ異動します。その他の詳細は同社の公式発表に記載されています。
ASKAファーマシューティカルホールディングスは、子会社であるASKAファーマシューティカル株式会社が女性のエンパワーメントを促進する卓越性のために最高レベルの三星「エルボシ」認証を取得したと発表しました。
あすか製薬の子会社が2026年7月に厚生労働省東京労働局から女性活躍推進の取り組みで最高位のえるぼし認定を取得しました。