| 1998年05月 |
“患者さんに求められる医薬品のよりスピーディな開発を支援すること”を目的として、協和発酵工業㈱と松本により設立 |
| 1998-05-27 |
PR : 協和発酵工業株式会社 |
| 1999-08-04 |
新聞 : 日刊工業新聞 : 逆輸入の夢 : 協和発酵工業の社内ベンチャー、資金的に完全独立 : 新薬候補物質、企業に紹介 |
| 1999-08-10 |
新聞 : 化学工業日報 : 新薬探索支援を強化 : テーマごと最適情報の提供など 米に活動拠点も |
| 1999-08-13 |
新聞 : 薬事日報 : ベンチャーを支援するベンチャー企業 : 早くも完全独立、レクメドが目指すもの |
| 2000-02-19 |
雑誌 : 週間東洋経済 p.93 : 特集 ゲノムビジネス百花繚乱 : レクメド紹介による共同開発提携（米国バイオベンチャーファイブロジェン社） |
| 2000-03-01 |
新聞 : 日刊工業新聞 : レクメド紹介による臨床開発に関する契約を締結（米国バイオベンチャーエピジェネシス社） |
| 2000-03-01 |
雑誌 : 生命とくすり 会報Vol. 16, No.2 p.5 : 起業：新しいコンサルテーション : 医薬品開発におけるコーディネート |
| 2000-05-13 |
雑誌 : 週間東洋経済 No.5629 p.28～p.31 : キャリアアップ白書2000 : キャリアアップアドバイス : 研究企画や投資、大企業と対等に |
| 2000-06-13 |
新聞 : 日経産業新聞 : インキュベーション施設を米国に開設 |
| 2003年08月 |
PsychoGenics, Inc.とエルトプラジンの共同開発に関する契約を締結 |
| 2004年05月 |
bene pharmaChem GmbH & Co. KG とペントサンの共同開発に関する契約を締結 |
| 2007年01月 |
ペントサンの国内第Ⅰ相臨床試験開始 |
| 2009年03月 |
エルトプラジンの日本人での薬物動態試験を米国にて開始 |
| 2009-05-01 |
雑誌 : バイオサイエンスとインダストリー 2009 vol.67 No.5 p.213～p.218 : 産業と行政 : 第1回 インターカレッジ・バイオリーダーズ開催 : レクメド社を通じ、米国アリーナ社と提携 |
| 2009-09-10 |
雑誌 : 生物工学会誌 別冊 2009年 第5号 p.109～p.110 : 来たれインターカレッジ・バイオリーダーズへ : 第1回 インターカレッジ・バイオリーダーズ |
| 2009-11-12 |
新聞 : 日刊薬業 : 経産省 国際競争力強化へ研究会 : 経産省は、医薬品産業の国際競争力強化策を検討する「バイオイノベーション研究会」の設置を決め、16日初会合を開く。（レクメド社長松本正、委員に就任） |
| 2009-11-16 |
コンプライアンス : 2009年11月16日に第1回会合が持たれる。委員(17名)として、レクメド社長松本正就任 |
| 2010年04月 |
ペントサンのOAに対する日本での前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2010年09月 |
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. に対して、 韓国におけるペントサンのライセンス契約を締結 |
| 2011年06月 |
厚生労働省未承認薬開発支援事業の開発支援品目であるベタインの開発企業として採択 |
| 2012年03月 |
ベタインが厚生労働省よりオーファン指定を受ける |
| 2012年09月 |
Orphan Europe SARLとベタインの日本における独占的開発権・販売権を取得するライセンス契約を締結 |
| 2013年04月 |
第一種医薬品製造販売業許可取得 |
| 2014年01月 |
ホモシスチン尿症を適応症とする治療薬「サイスタダン®原末」（一般名：ベタイン）の製造販売承認取得 |
| 2014年05月 |
サイスタダン®原末 発売 |
| 2014年10月 |
ペントサンのHTLV-1 関連脊髄症 (HAM)前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2015年09月 |
ペントサンのムコ多糖症 (MPS) 小児安全性試験開始 |
| 2017年12月 |
ペントサンのムコ多糖症及びムコリピドーシス第2相試験開始 |
| 2019年04月 |
Icahn School of Medicine at Mount Sinai とペントサン（ムコ多糖症）のライセンス契約を締結 |
| 2020年05月 |
コール酸の国内第Ⅲ相臨床試験開始 |
| 2020年08月 |
コール酸が厚生労働省よりオーファン指定を受ける |
| 2021年11月 |
ペントサンのOAに対する日本での後期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2022年01月 |
サイスタダン®原末をレコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社に承継 |
| 2023年03月 |
先天性胆汁酸代謝異常症治療薬「オファコル®カプセル50㎎」（一般名：コール酸）の国内製造販売承認取得 |
| 2023年06月 |
オファコル®カプセル50㎎ 発売 |
