| 1885-06 |
ジャパン・ブルワリー・カンパニーの前身、ジャパン・ブルワリー・カンパニー（以下JBC）設立。のちにT.B.グラバーも重役をつとめる |
| 1888-05 |
JBC、明治屋の磯野計と一手販売契約を締結し、ドイツ風ラガービールを「キリンビール」の商品名で発売 |
| 1890 |
Dr. Shibasaburo Kitasato and Dr. Bering discovered that the serum obtained from an animal infected with diphtheria was effective in the treatment of diphtheria and tetanus; they established serum therapy. |
| 1899-11 |
ジャパン・ブルワリー・カンパニー、ザ・ジャパン・ブルワリー・カンパニー（以下同様にJBC）に改組。 |
| 1907 |
Establishment of Kirin Brewery Co., Ltd. |
| 1907-02 |
JBCの事業を継承し、麒麟麦酒株式会社創立 |
| 1918-04 |
神崎工場（のちのキリンビール尼崎工場）完成（1996年操業終了） |
| 1919-02 |
「キリン黒ビール」発売（1998年製造終了） |
| 1923-05 |
東洋醸造株式会社との買収契約成立、仙台工場（現・キリンビール仙台工場）発足 |
| 1923-09 |
関東大震災により横浜山手工場倒壊 |
| 1925-09 |
麒麟麦酒、本店所在地を横浜市山手町から横浜市神奈川区子安町字海道通に登記変更 |
| 1926-06 |
横浜新工場（現・キリンビール横浜工場）完成 |
| 1927-01 |
麒麟麦酒、明治屋との一手販売契約を解約、営業部を設置し販売を開始 |
| 1928-02 |
麒麟麦酒、横浜工場内に清涼飲料工場完成 |
| 1928-03 |
炭酸飲料「キリンレモン」発売 |
| 1928-04 |
麒麟麦酒、本店所在地を横浜市神奈川区子安町字海道通から横浜市鶴見区生麦に登記変更 |
| 1932-02 |
麒麟麦酒、横浜工場内に製薬所完成、酵母剤などを製造 |
| 1932-12 |
「キリンスタウト」発売（2008年製造終了） |
| 1933-12 |
朝鮮に昭和麒麟麦酒株式会社設立（1945年事業譲渡） |
| 1934-04 |
昭和麒麟麦酒永登浦工場完成（1945年事業譲渡） |
| 1934-04 |
大日本麦酒との共同出資により満州麦酒株式会社を設立（1937年事業譲渡） |
| 1936-11 |
満州麦酒第二工場完成（1937年事業譲渡） |
| 1938-04 |
麒麟麦酒、富田製壜工場完成（1992年ケイ・ワイ・シー株式会社に譲渡） |
| 1938-05 |
麒麟麦酒、広島工場完成（1998年操業終了） |
| 1941-08 |
麒麟麦酒横浜工場の物流を担う原酉運送店を改組し原酉自動車運輸株式会社（現・キリングループロジスティクス株式会社）設立 |
| 1941-10 |
有限会社麟鳳商会（現・キリンエコー株式会社）設立 |
| 1943-03 |
ビール銘柄商標廃止を決定、こののちラベルは「麦酒」に統一される |
| 1943-11 |
麒麟麦酒、麒麟科学研究所（現・キリンホールディングス株式会社キリン中央研究所など）開設 |
| 1949 |
Establishment of Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. as a secondary company of Kyowa Sangyo Co., Ltd, as part of industrial readjustment plans. |
| 1949-04 |
ビアホールを経営する金港商会株式会社の株式取得 |
| 1949-12 |
商標「キリンビール」を復活して販売開始 |
| 1951 |
Introduced production technology of Streptomycin, an anti-tubercular drug, from US pharmaceutical company Merck & Co., Inc. and succeeded in its mass production. Contributed to the wiping out of tuberculosis in Japan (beginning of involvement in pharmaceutical business operations). |
| 1956 |
Success of isolation and commercially mass-production of the anticancer drug, Mitomycin C. Invention of the process of L-glutamic acid production by fermentation (a world first). |
| 1959 |
Gerald Edelman and Rodney Porter determined the molecular structure of antibodies. |
| 1963 |
Initiation of full-scale involvement in the pharmaceutical business. Release of Mitomycin C, an anticancer drug, and Spiramycin, an antibiotic drug. |
| 1967 |
Release of 5-FU, an anticancer drug. |
| 1971 |
Release of Leunase, an anticancer drug. |
| 1975 |
César Milstein, Georges Köhler and Niels Kaj Jerne established the hybridoma technology, which is a technology for producing monoclonal antibodies. |
| 1976 |
Dr. Susumu Tonegawa discovered the genetic principle for the generation of antibody diversity. |
| 1982 |
The Research Institute for Production Development foundation begins full-scale research towards the commercialization of erythropoietin. |
| 1986 |
The world's first therapeutic antibody "muromonab" was approved. |
| 1988 |
Supported the establishment in the U.S.A. of the La Jolla Institute for Allergy and Immunology (LIAI). |
| 1990 |
Release of ESPO®, an erythropoietin (EPO) drug. |
| 1990 |
Antibody engineering technologies were established. |
| 1991 |
Release of GRAN®, G-CSF drug. Release of Coniel, a remedy for hypertension and angina pectoris. |
| 1997 |
Establishment of fully human antibody production technology. |
| 2003 |
Establishment of BioWa, Inc. in the United States to promote Kyowa Hakko's therapeutic antibody business. |
| 2005 |
Japan’s first therapeutic antibody "tocilizumab" was approved. |
| 2007 |
The launch of Kirin Pharma Company, Limited to accompany the adoption by Kirin Brewery Company, Limited of a pure holding company system. Release of NESP®, a long-acting erythropoietic stimulating drug. Established COMPLEGENT®, a novel antibody engineering technology that enhances the efficacy of antibodies, and licensed to BioWa, Inc, its subsidiary. Capital alliance between Kyowa Hakko Group and Kirin Group. |
| 2008 |
Release of REGPARA®, a drug for secondary hyperparathyroidism. Spun off its biochemical business, establishing Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. Kyowa Hakko Kirin was formed through the merger of Kyowa Hakko Kogyo and Kirin Pharma. |
| 2009 |
Introduced 'Commitment to Life'. |
| 2010 |
キリンホールディングス株式会社と小岩井乳業株式会社が、ウイルス感染防御を担う免疫細胞を活性化する乳酸菌（後の「プラズマ乳酸菌」）を発見しました。 |
| 2011 |
Acquired ProStrakan Group plc. |
| 2012 |
Launch of Poteligeo® in Japan, a Therapeutic Antibody for Adult T-cell Leukemia-Lymphoma (ATL). |
| 2013 |
Launch of NOURIAST® tablets 20 mg in Japan, a novel antiparkinsonian agent. |
| 2014 |
ProStrakan Completes Acquisition of Archimedes. Launch of Sustained-Duration G-CSF Product G-LASTA® in Japan. |
| 2015 |
協和発酵バイオのタイ現地法人、THAI KYOWA BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.がアミノ酸生産工場を竣工。 |
| 2016 |
Rebranding Western Pharmaceutical Subsidiaries to 'Kyowa Kirin'. Launch of LUMICEF® for Psoriasis Treatment in Japan. |
| 2016 |
経営を支えるコーポレートガバナンスの強化に積極的に取り組み、今日まで更なる改善を続けています。 |
| 2017 |
新KV2021の方針に則り、業績の低迷が続いていたブラジルキリン社を売却しました。 |
| 2017 |
グループの独自素材である「プラズマ乳酸菌」の新ブランドを発売しました。2020年には免疫機能としては初めて機能性表示食品として届出受理され、売上拡大を続けています。 |
| 2018 |
Crysvita® approved in the US and Europe for X-linked hypophosphatemia. Poteligeo® approved in the US and Europe for mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS). |
| 2019 |
Trade name changed to Kyowa Kirin Co., Ltd. Crysvita® launched in Japan for FGF23-related Hypophosphatemic Rickets and Osteomalacia. Nourianz™ launched in the US for Parkinson's disease. |
| 2019 |
社会と価値を共創し持続的に成長するための指針「CSVパーパス」を策定しました。 |
| 2019 |
キリンホールディングスが乳酸菌原料を製造する拠点「iMUSE ヘルスサイエンスファクトリー」を新たに設立し製造開始。 |
| 2019 |
ヘルスサイエンス領域において、グループにないケイパビリティを補うためにファンケル社と提携しました。 |
| 2020 |
Poteligeo® launched in Europe for mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS). Crysvita® approved in the US for tumor-induced osteomalacia (TIO). |
| 2020 |
機能性表示食品制度の「健康な人の免疫機能の維持をサポート」に関する表示で、免疫機能で初めて消費者庁に届出が受理されました。 |
| 2021 |
New Vision toward 2030. Agreement with Amgen on KHK4083 development. Support for TCFD recommendations. |
| 2022 |
Global DE&I Statement adopted. Launch of G-Lasta® Subcutaneous Injection 3.6 mg BodyPod in Japan. Completion of Q-TOWER analysis facility. |
| 2022 |
More than 100 therapeutic antibodies have been approved in Japan, Europe, and the United States. |
| 2023 |
PHOZEVEL® approved in Japan. Acquisition of Orchard Therapeutics announced. |
| 2023 |
アジア・パシフィックにおけるヘルスサイエンスのリーディング・カンパニーを目指し、サプリメントなどの健康食品事業を展開している豪州企業 Blackmoresを子会社化しました。 |
| 2024 |
Lenmeldy™ approved and launched in the US. New biologics manufacturing plant planned in North Carolina. Collaboration with Kura Oncology on menin inhibitor ziftomenib. |
| 2025 |
Completion of HB7 Building at Takasaki Plant. FDA approval and US launch of KOMZIFTI™ (ziftomenib) for AML. |
| 2026 |
多様な事業領域で培ってきた組織能力を生かし、事業の自律成長とグループ資産の掛け合わせによる成長により、次の100年も成長し続けるため、新たな長期経営構想「Innovate2035!」を策定しました。「人と技術の力でイノベーションを起こし続けるCSV先進企業として世界をもっと元気にしている」をビジョンに掲げ、その実現に向け取り組みます。 |
