| 1999-12 |
遺伝子治療用製品、核酸医薬及び遺伝子の機能解析を行う研究用試薬の研究開発を目的として、大阪府和泉市に株式会社メドジーンを設立 |
| 1999-12-17 |
1999年12月に大阪府和泉市に株式会社メドジーンを設立 |
| 2000-06 |
商号をメドジーン バイオサイエンス株式会社に変更 |
| 2001-01 |
東京都港区に東京支社を開設 |
| 2001-10 |
商号をアンジェス エムジー株式会社に変更 |
| 2001-10 |
米国での臨床開発を目的として、米国メリーランド州にアンジェス インク（連結子会社）を設立 |
| 2001-10 |
米国メリーランド州にアンジェス インク（連結子会社）を設立 |
| 2002-06 |
欧州での臨床開発を目的として、英国サセックス州にアンジェス ユーロ リミテッド（連結子会社）を設立 |
| 2002-06 |
欧州サセックス州にアンジェス ユーロ リミテッド（連結子会社）を設立 |
| 2002-07 |
治療用及び診断用遺伝子の発見・創薬を目的として、大阪府豊中市にジェノミディア株式会社（連結子会社）を設立 |
| 2002-07 |
大阪府豊中市にジェノミディア株式会社（連結子会社）を設立 |
| 2002-09 |
東京証券取引所マザーズに上場 |
| 2003-09 |
会社分割制度を用いてグループ内の組織再編を行い、グループ内（当社及び連結子会社のジェノミディア株式会社）に分散するHVJ-E非ウイルス性ベクター事業に関する人材、資産、知的財産権をジェノミディア株式会社に集約化 |
| 2003-09 |
グループ内の組織再編を行い、HVJ-E非ウイルス性ベクター事業をジェノミディア株式会社に集約化 |
| 2004-03 |
商号をアンジェス MG株式会社に変更 |
| 2004-09 |
本社及び研究所を大阪府茨木市に移転 |
| 2004-09 |
ジェノミディア株式会社が本社を大阪府茨木市に移転 |
| 2006-12 |
ムコ多糖症VI型治療薬（Naglazyme®）の国内での販売に関し、バイオマリン ファーマシューティカル インク（米国）と提携 |
| 2006-12 |
ムコ多糖症VI型治療薬（Naglazyme®）の国内販売に関し、バイオマリン ファーマシューティカル インク（米国）と提携 |
| 2008-03 |
HGF遺伝子治療薬を、重症虚血肢を有する閉塞性動脈硬化症及びバージャー病を適応症として、国内において承認申請 |
| 2008-03 |
HGF遺伝子治療薬を国内において承認申請 |
| 2008-04 |
ムコ多糖症VI型治療薬（Naglazyme®）の国内での販売開始 |
| 2008-04 |
ムコ多糖症VI型治療薬（Naglazyme®）の国内販売開始 |
| 2010-09 |
国内におけるHGF遺伝子治療薬の製造販売申請を取り下げ |
| 2010-12 |
NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎分野において、塩野義製薬株式会社と共同開発するライセンス契約を締結 |
| 2010-12 |
塩野義製薬とNF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎分野において共同開発するライセンス契約を締結 |
| 2012-10 |
田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療用製品の米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結 |
| 2012-10 |
田辺三菱製薬とHGF遺伝子治療用製品の米国における販売権許諾契約を締結 |
| 2013-01 |
ジェノミディア株式会社の株式を石原産業株式会社に譲渡 |
| 2013-01 |
ジェノミディア株式会社の株式を石原産業に譲渡 |
| 2014-05-23 |
5月23日は、難病と向き合う患者さんやそのご家族の思いを社会に届け、理解を深めることを目的として、2014年の難病法制定を契機に「難病の日」と定められました。 |
| 2015-06 |
田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療用製品の日本国内における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結 |
| 2015-06 |
田辺三菱製薬とHGF遺伝子治療用製品の日本国内販売権許諾契約を締結 |
| 2017-07 |
商号をアンジェス株式会社に変更 |
| 2018-01 |
慢性動脈閉塞症を対象疾患としたHGF遺伝子治療用製品について条件及び期限付承認制度を活用し厚生労働省に対し再生医療等製品の製造販売承認申請を行う |
| 2018-01 |
HGF遺伝子治療用製品の承認申請を行う |
| 2019-03 |
HGF遺伝子治療用製品 条件及び期限付製造販売承認を取得 |
| 2019-03 |
HGF遺伝子治療用製品の条件及び期限付承認を取得 |
| 2019-09 |
HGF遺伝子治療用製品 国内で発売開始 |
| 2019-09 |
HGF遺伝子治療用製品を国内で発売開始 |
| 2020-03 |
大阪大学と共同で新型コロナウイルス感染症予防DNAワクチンの開発開始 |
| 2020-12 |
Vasomune社と共同開発のAV-001を新型コロナウイルス感染症治療薬として臨床試験の開始 |
| 2020-12 |
Vasomuneと共同開発のAV-001を新型コロナウイルス感染症治療薬として臨床試験開始 |
| 2021-04 |
稀少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所（現 アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー）開設 |
| 2021-04 |
子会社化したEmendoBioを設立 |
| 2022-05 |
Eiger BioPharmaceuticals Inc.との希少疾患治療薬ゾキンヴィ（ロナファルニブ）に関する日本における販売契約締結 |
| 2022-05 |
衛生検査所（現アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー）を開設 |
| 2022-09 |
大阪大学と共同で新型コロナウイルス感染症予防DNAワクチンの開発中止 |
| 2022-09 |
大阪大学と共同での新型コロナワクチン開発中止 |
| 2023-05 |
早老症治療剤「ゾキンヴィ」の製造販売承認を申請 |
| 2023-05 |
HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の製造販売承認を申請 |
| 2023-10 |
慢性椎間板性腰痛症治療用NF-κBデコイオリゴDNAの国内第II相臨床試験における投与開始 |
| 2023-10 |
慢性椎間板性腰痛症治療用NF-κBデコイオリゴDNAの国内第II相臨床試験を開始 |
| 2024-01 |
早老症治療剤「ゾキンヴィ」の製造販売承認を取得 |
| 2024-05 |
早老症治療剤「ゾキンヴィ」の販売開始 |
| 2024-05 |
早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売。ゾキンヴィは、小児性早老症という非常に稀な遺伝性疾患である「ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（HGPS）」及び「プロセシング不全性プロジェロイド・ラミノパチー（PDPL）」の治療薬です。いずれも小児において急速な老化を引き起こす疾患です。アンジェスは、これらの疾患の治療薬「ゾキンヴィ」の日本での製造販売承認を取得し、2024年5月より販売を開始しました。 |
| 2024-06 |
HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の承認申請を取り下げ、販売を終了 |
| 2024-06 |
田辺三菱製薬と日本及び米国における「コラテジェン」の販売契約終了に合意 |
| 2024-06 |
HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の承認申請を取り下げ、販売を終了。販売契約終了に合意 |
| 2024-09 |
HGF遺伝子治療用製品が米国FDAよりブレイクスルーセラピーに指定 |
| 2024-11 |
田辺三菱製薬株式会社との日本国内におけるHGF遺伝子治療用製品の独占的販売権許諾契約を終了 |
| 2024-11 |
「コラテジェン」の販売契約終了に合意 |
| 2025-02 |
田辺三菱製薬株式会社との米国におけるHGF遺伝子治療用製品の独占的販売権許諾契約を終了 |
| 2025-02 |
米国におけるHGF遺伝子治療用製品の販売契約終了 |
| 2025-08 |
HGF遺伝子治療用製品の米国での開発方針決定及びベーリンガー・インゲルハイム・バイオファーマシューティカルズ社との原薬供給契約を締結 |
| 2025-08 |
米国でのHGF遺伝子治療用製品の開発方針決定と原薬供給契約締結 |
