2006年12月 当社医薬品開発事業の準備拠点として、米国MPM Capitalと伊藤忠商事の出資によりJapanBridge Inc.を米国に設立
2006年12月 当社医薬品開発事業の準備拠点として、米国MPM Capitalと伊藤忠商事の出資によりJapanBridge Inc.を米国に設立
2007年01月 バジャカラ株式会社(現当社)を設立
2007年01月 バジャカラ株式会社(現当社)を設立
2008年04月 JapanBridge Inc.が当社を買収し、JapanBridge Inc.より医薬品開発事業を承継 : ジャパンブリッジ株式会社(現当社)に商号を変更
2008年04月 JapanBridge Inc.が当社を買収し、JapanBridge Inc.より医薬品開発事業を承継 : ジャパンブリッジ株式会社(現当社)に商号を変更
2008年05月 開発品SP-01の日本、台湾、シンガポール、マレーシア、中国(香港、マカオ含む)での独占的開発販売権をStrakan International Ltd.(現Kyowa Kirin Services Limited)(英国)より導入。なお、日本権利は2011年1月にStrakan International Ltd.に返還
2008年05月 開発品SP-01の日本、台湾、シンガポール、マレーシア、中国(香港、マカオ含む)での独占的開発販売権をStrakan International Ltd.(現Kyowa Kirin Services Limited)(英国)より導入。なお、日本権利は2011年1月にStrakan International Ltd.に返還
2008年09月 ソレイジア・ファーマ株式会社に商号を変更
2008年09月 ソレイジア・ファーマ株式会社に商号を変更
2010年02月 開発品SP-01の台湾、香港、シンガポール、マレーシアでの独占的開発販売権を協和発酵キリン株式会社(現協和キリン株式会社)に導出
2010年02月 開発品SP-01の台湾、香港、シンガポール、マレーシアでの独占的開発販売権を協和発酵キリン株式会社(現協和キリン株式会社)に導出
2011年03月 開発品SP-02のアジア太平洋地域での独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.(現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入
2011年03月 開発品SP-02のアジア太平洋地域での独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.(現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入
2011年12月 中国での開発活動を目的として北京に当社代表事務所を開設
2011年12月 中国での開発活動を目的として北京に当社代表事務所を開設
2014年07月 開発品SP-02の米国、欧州諸国の独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.(現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入
2014年07月 開発品SP-02の米国、欧州諸国の独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.(現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入
2014年12月 中国上海に、子会社(Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd.)を設立
2014年12月 中国上海に、子会社(Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd.)を設立
2015年03月 開発品SP-03の日本、中国での独占的開発販売権をCamurus AB(スウェーデン)より導入
2015年03月 開発品SP-03の日本、中国での独占的開発販売権をCamurus AB(スウェーデン)より導入
2015年11月 開発品SP-01の中国(北京、上海、広州、香港、マカオを除く)での独占的販売権をLee’s Pharmaceutical (HK) Limitedに導出
2015年11月 開発品SP-01の中国(北京、上海、広州、香港、マカオを除く)での独占的販売権をLee’s Pharmaceutical (HK) Limitedに導出
2016年11月 開発品SP-03の日本での販売権をMeiji Seika ファルマ株式会社に導出
2016年11月 開発品SP-03の日本での販売権をMeiji Seika ファルマ株式会社に導出
2017年02月 開発品SP-03の中国(北京、上海、広州を除く)での独占的販売権をLee’s Pharma(HK)Limitedに導出
2017年02月 開発品SP-03の中国(北京、上海、広州を除く)での独占的販売権をLee’s Pharma(HK)Limitedに導出
2017年03月 東京証券取引所マザーズに株式上場
2017年03月 東京証券取引所マザーズに株式上場
2017年07月 開発品SP-03の日本における医療機器製造販売承認を取得
2017年07月 開発品SP-03の日本における医療機器製造販売承認を取得
2017年11月 開発品SP-04の日本、中国、韓国、台湾、香港及びマカオでの独占的開発販売権をPledPharma AB(現Egetis Therapeutics AB)(スウェーデン)より導入
2017年11月 開発品SP-04の日本、中国、韓国、台湾、香港及びマカオでの独占的開発販売権をPledPharma AB(現Egetis Therapeutics AB)(スウェーデン)より導入
2018年05月 「エピシル® 口腔用液」(SP-03)を日本で発売
2018年05月 「エピシル® 口腔用液」(SP-03)を日本で発売
2018年07月 開発品SP-01の中国における新薬承認を取得
2018年07月 開発品SP-01の中国における新薬承認を取得
2018年08月 開発品SP-03の韓国での独占的開発販売権をCamurus ABより導入
2018年08月 開発品SP-02の南米8カ国での独占的販売権をHB Human BioScience SAS(コロンビア)に導出
2018年08月 開発品SP-03の韓国での独占的開発販売権をCamurus ABより導入
2018年08月 開発品SP-02の南米8カ国での独占的販売権をHB Human BioScience SAS(コロンビア)に導出
2019年02月 開発品SP-03の中国における医療機器承認を取得
2019年02月 開発品SP-03の中国における医療機器承認を取得
2019年03月 「Sancuso®」(SP-01, 中国製品名「善可舒®」)を中国で発売
2019年03月 「Sancuso®」(SP-01, 中国製品名「善可舒®」)を中国で発売
2019年07月 「episil® oral liquid」(SP-03, 中国製品名「益普舒®」)を中国で発売
2019年07月 「episil® oral liquid」(SP-03, 中国製品名「益普舒®」)を中国で発売
2019年10月 開発品SP-03の韓国における医療機器承認を取得
2019年10月 開発品SP-03の韓国における医療機器承認を取得
2019年12月 開発品SP-04の日本での独占的販売権をマルホ株式会社に導出
2019年12月 開発品SP-04の日本での独占的販売権をマルホ株式会社に導出
2020年01月 開発品SP-03の韓国での独占的販売権をSynex社に導出
2020年01月 開発品SP-03の韓国での独占的販売権をSynex社に導出
2020年08月 開発品SP-05の日本での独占的開発販売権をIsofol Medical AB(スウェーデン)より導入
2020年08月 開発品SP-05の日本での独占的開発販売権をIsofol Medical AB(スウェーデン)より導入
2020年09月 「episil® oral liquid」(SP-03)を韓国で発売
2020年09月 「episil® oral liquid」(SP-03)を韓国で発売
2021年10月 開発品SP-02の日本での商業化等の権利を日本化薬株式会社に導出
2021年10月 開発品SP-02の日本での商業化等の権利を日本化薬株式会社に導出
2022年04月 東京証券取引所 グロース市場に変更
2022年04月 東京証券取引所 グロース市場に変更
2022年07月 開発品SP-03の全世界での独占的製造販売権をCamurusABより取得
2022年07月 開発品SP-03の全世界での独占的製造販売権をCamurusABより取得
2022年08月 開発品SP-01、SP-03中国全土で、Lee’s Pharmaceutical (HK) Limitedより販売開始
2022年08月 ダルビアス : ® : 点滴静注用135mg(一般名:ダリナパルシン、開発コード:SP-02)を日本で販売
2022年08月 開発品SP-01、SP-03中国全土で、Lee’s Pharmaceutical (HK) Limitedより販売開始
2022年08月 ダルビアス : ® : 点滴静注用135mg(一般名:ダリナパルシン、開発コード:SP-02)を日本で販売
2024年02月 「Sancuso : ® : 」の中国等独占的開発販売権導入元がKyowa Kirin International UK NewCo Limitedに変更
2024年02月 「Sancuso : ® : 」の中国等独占的開発販売権導入元がKyowa Kirin International UK NewCo Limitedに変更
2024年12月 開発品SP-03 episil : ® : の中国での独占的販売権をGenSci Singapore Pte.Ltd.(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.の子会社)及びそのグループ会社に導出
2024年12月 開発品SP-03 episil : ® : の中国での独占的販売権をGenSci Singapore Pte.Ltd.(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.の子会社)及びそのグループ会社に導出
2025年08月 開発品SP-03 episil : ® : のブラジルでの独占的販売権を、Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.(第一三共株式会社100%子会社)に導出
2025年08月 開発品SP-03 episil : ® : のブラジルでの独占的販売権を、Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.(第一三共株式会社100%子会社)に導出
2026年01月 開発品SP-01 Sancuso : ® : の中国地域(中国本土・香港・マカオ・台湾)での独占的販売権をMAAB Pharma Limitedに導出
2026年01月 開発品SP-01 Sancuso : ® : の中国地域(中国本土・香港・マカオ・台湾)での独占的販売権をMAAB Pharma Limitedに導出
すべて表示 (76 )