株式会社協和キリン韓国

北里柴三郎医師とバーニング医師は、ジフテリアに感染した動物から得られた血清がジフテリアと破傷風の治療に有効であることを発見し、血清療法を確立した。

株式会社キリンビールの設立

協和ハッコ工業株式会社を協和産業株式会社の二次会社として設立し、産業再編計画の一環として

米国製薬会社Merck & Co., Inc.からストレプトマイシン（抗結核薬）の製造技術を導入し、量産に成功。日本における結核撲滅に貢献（製薬事業への参入の始まり）。

抗がん剤ミトマイシンCの分離・商業量産に成功。L-グルタミン酸発酵プロセス（世界初）を発明。

ジェラルド・エデルマンとロディー・ポーターが抗体の分子構造を決定した。

製薬事業への本格参入を開始。抗がん剤ミトマイシンCと抗生物質スピラマイシンを発売。

抗がん剤5-FUを発売。

抗がん剤レウナセを発売。

セザール・ミルスタイン、ジョルジュ・コーヘル、ニールス・カイ・ジェルネが、単ク隆抗体を生成する技術であるハイブリドーマ技術を確立した。

戸田修医師が抗体多様性の生成に関する遺伝的原理を発見した。

研究開発研究所がエリスロポエチンの商業化に向けた本格研究を開始。

世界初の治療用抗体「ムロモナブ」が承認された。

米国におけるラ・ジョラアレルギー免疫学研究所（LIAI）の設立を支援。

エリスロポエチン（EPO）薬ESPO®を発売。

抗体工学技術が確立された。

G-CSF薬GRAN®を発売。高血圧・狭心症の治療薬Conielを発売。

完全ヒト抗体製造技術を確立。

米国におけるBioWa株式会社を設立し、協和ハッコの治療抗体事業を促進。

日本初の治療用抗体「トシリズマブ」が承認された。

キリンファーマ株式会社を立ち上げ、キリンビール株式会社が純粋持株会社制度を採用。NESP®（長時間作用型エリスロポエン刺激薬）を発売。

二次性副甲状腺機能亢進症の薬剤REGPARA®を発売。生化学事業を分社化し、協和化学バイオ株式会社を設立。協和化学株式会社は、協和化学工業株式会社とキリンファーマ株式会社の合併により設立された。

'Commitment to Life'を導入しました。

ProStrakan Group plcを買収しました。

ポテリジオ®を日本で発売。成人T細胞白血病・リンパ腫（ATL）の治療抗体です。

ヌーリアスト®タブレット20mgを日本で発売。新規パーキンソン病治療薬です。

ProStrakanはアーキメデスの買収を完了し、持続作用型G-CSF製品G-LASTA®を日本で発売しました。

西洋製薬子会社を『協和化学株式会社』にリブランド。ルミシーフ®を日本で乾癬治療薬として発売しました。

クライスビタ®が米国・欧州でX連鎖性低リン血症に対して承認されました。ポテリジオ®が米国・欧州で真菌性皮膚炎（MF）およびセザリ症候群（SS）に対して承認されました。

商号を協和化学株式会社に変更。クライスビタ®を日本でFGF23関連低リン血症性骨軟化症・骨軟化症に対して発売。ヌリアン™を米国でパーキンソン病に対して発売しました。

ポテリジオ®が欧州で真菌性皮膚炎（MF）およびセザリ症候群（SS）に対して発売。クライスビタ®が米国で腫瘍誘発性骨軟化症（TIO）に対して承認されました。

2030年に向けた新ビジョン。アムジェンとKHK4083に関する協定。TCFD推奨への支援。

グローバルDE&I声明を採択。G-Lasta®皮下注射3.6mg BodyPodを発売。Q-TOWER分析施設を完成。

日本、欧州、米国で100を超える治療用抗体が承認された。

フォゼベル®が日本で承認。オーチャード・セラピューティクスの買収が発表されました。

レンメルディ™が米国で承認・発売。ノースカロライナ州に新しいバイオ医薬品製造工場を計画。クラ・オンコロジーとメニン阻害剤ジフトメニブの共同開発。

高崎工場のHB7ビルの完成。FDA承認と米国でのKOMZIFTI™（ジフトメニブ）のAML用発売。