協和キリン株式会社

麒麟麦酒株式会社 設立。

協和発酵工業（株）を創立。

米国メルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し、わが国で初めてストレプトマイシンを量産。結核の撲滅に貢献。

米国メルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し、わが国で初めてストレプトマイシンを量産。結核の撲滅に貢献。（医薬品事業への取り組み開始）

抗悪性腫瘍剤マイトマイシンCを分離し、工業化に成功。世界で初めて発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明し、アミノ酸発酵事業を開拓。

抗悪性腫瘍剤マイトマイシンCを分離し、工業化に成功。世界で初めて発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明し、アミノ酸発酵という一大事業分野を開拓。

抗悪性腫瘍剤「マイトマイシン」および抗生物質「スピラマイシン」を発売。

抗悪性腫瘍剤「マイトマイシン」および抗生物質「スピラマイシン」発売。

抗悪性腫瘍剤「5-FU」、抗生物質製剤「アセチルスピラマイシン」を発売。

抗悪性腫瘍剤「5-FU」、抗生物質製剤「アセチルスピラマイシン」発売。

抗悪性腫瘍剤「ロイナーゼ®」を発売。

抗悪性腫瘍剤「ロイナーゼ®」発売。

エリスロポエチンの医薬品化を目指し本格的な研究を開始。

米国ラホヤアレルギー免疫研究所設立を支援。

米国 ラホヤアレルギー免疫研究所設立を支援。

腎性貧血治療剤「エスポー®」（EPO製剤）を発売。

腎性貧血治療剤「エスポー®」（EPO製剤）発売。

好中球減少症治療剤「グラン®」、高血圧症・狭心症治療剤「コニール®」を発売。

好中球減少症治療剤「グラン®」（G-CSF剤）発売。高血圧症・狭心症治療剤「コニール®」発売。

完全ヒト抗体作製技術を確立。

完全ヒト抗体作製技術の確立。

アレルギー性疾患治療剤「アレロック®」錠を発売。

アレルギー性疾患治療剤「アレロック®」錠発売。

抗体医薬ビジネス会社「BioWa.,Inc.」を米国に設立。

抗アレルギー点眼剤「パタノール®点眼液」を発売。

抗アレルギー点眼剤「パタノール®」点眼液発売。

キリンビールの純粋持株会社制導入に伴い「キリンファーマ株式会社」発足。持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ®」を発売。

キリンビール株式会社の純粋持ち株会社制導入に併せて「キリンファーマ株式会社」発足。持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ®」発売。抗体医薬の活性を高める新技術「COMPLEGENT®」を確立。

二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ®」発売。バイオケミカル事業を分社し、協和発酵バイオ（株）を設立。協和発酵キリン株式会社発足。

二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ®」錠発売。バイオケミカル事業を分社し、協和発酵バイオ（株）を設立。協和発酵キリン株式会社発足。

「私たちの志」制定。

血小板造血刺激因子製剤「ロミプレート®」発売。英国ProStrakan社を子会社化。

血小板造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬「ロミプレート®皮下注 250μg調製用」発売。英国ProStrakan社を子会社化。

富士フイルムと合弁の協和キリン富士フイルムバイオロジクス設立。成人T細胞白血病リンパ腫治療剤「ポテリジオ®」発売。

富士フイルム社とバイオシミラー医薬品についての開発・製造・販売の合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス株式会社」を発足。成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療剤「ポテリジオ®点滴静注20mg」発売。

新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト®」発売。持続型G-CSF製剤「ジーラスタ®」発売。

新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト®錠20mg」発売。

英国ProStrakan社がArchimedes社を買収。持続型G-CSF製剤「ジーラスタ®」発売。

英国ProStrakan社がArchimedes社を買収。持続型G-CSF製剤「ジーラスタ®皮下注3.6mg」発売。

Kyowa Kirinブランドを統一。乾癬治療剤ルミセフ®の国内販売開始。

Kyowa Kirinブランド統一。乾癬治療剤ルミセフ®の国内販売開始。

協和キリンフロンティア株式会社設立。

X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita、菌状息肉腫・セザリー症候群治療剤Poteligeoが欧米で承認取得。

X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita®、菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo®、欧米で承認取得。

協和キリン株式会社に社名変更。低リン血症治療剤クリースビータ®、パーキンソン病治療剤Nourianz™を日本・米国で発売。

協和キリン株式会社に社名変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤クリースビータ®、日本で発売。パーキンソン病治療剤Nourianz™、米国で発売。

菌状息肉腫・セザリー症候群治療剤Poteligeo®を欧州で発売。Crysvita®を米国で腫瘍性骨軟化症の追加適応承認取得。

菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo®、欧州で発売。Crysvita®、米国で腫瘍性骨軟化症（TIO）の追加適応承認取得。

2030年に向けた新ビジョンを策定。抗OX40モノクローナル抗体KHK4083についてアムジェンと共同開発・販売契約締結。

2030年に向けた新ビジョンを策定、Life-changingな価値を目指す。自社創製したヒト型抗OX40モノクローナル抗体KHK4083についてアムジェン社と共同開発・販売契約を締結。気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）提言への賛同を表明。

グローバルDE&I宣言を策定し、女性リーダー比率40%を目標に。ジーラスタ®の自動投与デバイスを日本で発売。高崎工場に分析施設Q-TOWER竣工。

グローバルDE&I宣言を策定し、2030年までにグローバル女性リーダーの比率40%を達成することを目標に。持続型G-CSF製剤ジーラスタ®の自動投与デバイス「ジーラスタ®皮下注3.6mgボディーポッド」日本で発売。高崎工場にバイオ医薬品分析施設Q-TOWER竣工。

協和キリンの社名・当社役員名を騙るメールにご注意ください

高リン血症治療剤フォゼベル®の国内承認取得。英国Orchard Therapeuticsの買収を公表。

高リン血症治療剤フォゼベル®の国内承認取得。造血幹細胞遺伝子治療技術をもつ英国Orchard Therapeutics plc社の買収を公表。

造血幹細胞遺伝子治療法Lenmeldy®のFDA承認取得・発売。米国に新バイオ医薬品工場建設を決定。ziftomenibのグローバル開発と販売契約締結。

造血幹細胞遺伝子治療法Lenmeldy™（atidarsagene autotemcel）、米国FDAの承認取得&発売。米国ノースカロライナ州に新バイオ医薬品工場の建設を決定。急性白血病を対象とするメニン阻害薬ziftomenibのグローバル開発と販売についてKura Oncology社と戦略的提携契約を締結。

高崎工場にバイオ医薬品原薬製造のHB7棟を新設。成人急性骨髄性白血病治療薬KOMZIFTI®のFDA承認取得・販売開始。

高崎工場にバイオ医薬品原薬を製造するHB7棟を新設し、グローバルな生産能力およびバイオ人材育成体制を強化。成人急性骨髄性白血病治療薬KOMZIFTI™（ziftomenib）がFDA承認取得、米国にて販売開始。